MABE939
Anticorps anti-phospho-histone H3 (Ser10), clone 6G8B7
clone 6G8B7, 1 mg/mL, from rat
Synonyme(s) :
H3S10P, Histone H3 (phospho Ser10), H3 histone, family 3A, H3.3A, H3 histone, family 3B, H3.3B
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rat
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
6G8B7, monoclonal
Espèces réactives
human
Concentration
1 mg/mL
Technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2aκ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
phosphorylation (pSer10)
Informations sur le gène
human ... H3C1(8350)
Catégories apparentées
Description générale
L'histone H3 est l'une des cinq principales protéines de type histone impliquées dans la structure de la chromatine chez les cellules eucaryotes. Caractérisée par un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, l'histone H3 détermine la structure en "collier de perles" des nucléosomes. La queue N-terminale de l'histone H3 dépasse de la structure globulaire centrale du nucléosome et peut subir différentes modifications épigénétiques qui affectent les processus cellulaires. Ces modifications comprennent la fixation covalente de groupements méthyle ou acétyle sur les acides aminés lysine et arginine, et la phosphorylation de la sérine en thréonine. Des variants de l'histone H3 (H3.1, H3.2 et H3.3) sont impliqués dans la mémoire épigénétique de l'état cellulaire. Les profils pangénomiques de l'histone H3.3 dépendent de la séquence d'acides aminés et évoluent avec la différenciation cellulaire au niveau des locus régulés au cours du développement.
Immunogène
Peptide linéaire conjugué à de la KLH et correspondant à l'histone H3 (Ser10) humaine.
Application
Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/5 000e d'un lot représentatif a permis de détecter l'histone H3 (Ser10) dans des cellules HeLa (Prof. Taro Tachibana, Osaka City University).
Analyse par test ELISA : un lot représentatif a permis de détecter l'histone H3 (Ser10) à l'aide de peptides phosphorylés et non phosphorylés de manière différenciée et non modifiés H3, H3 S10ph et H3 S28ph (Prof. Taro Tachibana, Osaka City University).
Analyse par test ELISA : un lot représentatif a permis de détecter l'histone H3 (Ser10) à l'aide de peptides phosphorylés et non phosphorylés de manière différenciée et non modifiés H3, H3 S10ph et H3 S28ph (Prof. Taro Tachibana, Osaka City University).
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
L'utilisation de cet anticorps anti-phospho-histone H3 (Ser10), clone 6G8B7, a été validée en western blotting, immunocytochimie et ELISA pour la détection de la phospho-histone H3 (Ser10).
Sous-domaine de recherche
Récepteurs nucléaires
Récepteurs nucléaires
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HeLa.
Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'histone H3 (Ser10) dans 10 µg de lysats de cellules HeLa traitées au nocodazole.
Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'histone H3 (Ser10) dans 10 µg de lysats de cellules HeLa traitées au nocodazole.
Description de la cible
Poids réel (observé) : env. 17 kDa
Liaison
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 04-1093
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG2aκ monoclonale de rat purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
En option
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Fenghua Bian et al.
Scientific reports, 6, 26061-26061 (2016-05-18)
Uterine stromal cell decidualization is an essential part of the reproductive process. Decidual tissue development requires a highly regulated control of the extracellular tissue remodeling; however the mechanism of this regulation remains unknown. Through systematic expression studies, we detected that
Jian Zhang et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11(32), e2400719-e2400719 (2024-08-27)
Collective cell migration is a model for nonequilibrium biological dynamics, which is important for morphogenesis, pattern formation, and cancer metastasis. The current understanding of cellular collective dynamics is based primarily on cells moving within a 2D epithelial monolayer. However, solid
Xiaowen Sun et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 63(5), 230-245 (2022-06-16)
Genotoxicity testing guidelines require the assessment of the clastogenic and aneugenic potential of compounds. While in vitro micronucleus assays detect both types of endpoints, it requires labor-intensive microscopic scoring and does not discriminate between the two modes of actions. Here
Nuria Cortes-Silva et al.
Current biology : CB, 30(4), 561-572 (2020-02-08)
Accurate chromosome segregation requires assembly of the multiprotein kinetochore complex at centromeres. In most eukaryotes, kinetochore assembly is primed by the histone H3 variant CenH3 (also called CENP-A), which physically interacts with components of the inner kinetochore constitutive centromere-associated network
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique