Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

474790

Sigma-Aldrich

MG-132

A cell-permeable, potent, reversible proteasome inhibitor (Ki = 4 nM).

Synonyme(s) :

Z-Leu-Leu-Leu-al, MG-132

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H41N3O5
Numéro CAS:
133407-82-6
Poids moléculaire :
475.62
Numéro MDL:
MFCD00674886
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL
ethanol: 20 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C26H41N3O5/c1-17(2)12-21(15-30)27-24(31)22(13-18(3)4)28-25(32)23(14-19(5)6)29-26(33)34-16-20-10-8-7-9-11-20/h7-11,15,17-19,21-23H,12-14,16H2,1-6H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,33)/t21-,22-,23-/m0/s1

Clé InChI

TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Amino Acid Sequence

Z-Leu-Leu-Leu-al

Description générale

Inhibiteur puissant, réversible et perméable dans les cellules du protéasome (Ki = 4 nM). Réduit la dégradation des protéines conjuguées à l'ubiquitine dans les cellules de mammifères et les souches perméables de levure par le complexe 26S, sans affecter les activités ATPase ou isopeptidase du protéasome. Active la kinase JNK1 (c-Jun N-terminal kinase) qui déclenche l'apoptose. Inhibe l'activation de NF-κB (IC50 = 3 µM). Peut également augmenter le taux de survie des cellules souches mésenchymateuses après leur transplantation. Empêche le clivage de la β-sécrétase. Une solution de MG-132 10 mM (1 mg/210 µl) (réf.474791) dans du DMSO est également disponible. Ce produit est pur à ≥ 98 % par HPLC. Un produit pur à ≥ 95 % par HPLC (Réf. 474787) est également disponible.
Inhibiteur puissant, réversible et perméable dans les cellules du protéasome (Ki = 4 nM). Réduit la dégradation des protéines conjuguées à l'ubiquitine dans les cellules de mammifères et les souches perméables de levure par le complexe 26S, sans affecter les activités ATPase ou isopeptidase du protéasome. Active la kinase JNK1 (c-Jun N-terminal kinase) qui déclenche l'apoptose. Inhibe l'activation de NF-kB (IC50 = 3 µM). Peut également augmenter le taux de survie des cellules souches mésenchymateuses après leur transplantation.

Actions biochimiques/physiologiques

CI50 cible : 3 µM contre l'activation de NF-κB
Ce produit n'entre pas en compétition avec l'ATP.
Cible primaire
protéasome
Ki cible : 4 nm contre le protéasome
Perméable aux cellules : oui
Réversible : oui

Avertissement

Toxicité : manipulation standard (A)

Séquence

Z-Leu-Leu-Leu-CHO

Reconstitution

Après reconstitution, diviser en aliquotes et congeler (à -20 °C). Les solutions mères sont stables jusqu'à 1 mois à -20 °C.

Autres remarques

Li, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
Steinhilb, M.L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 4476.
Meriin, A.B., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 6373.
Adams, J., and Stein, R. 1996. Ann. Rep. Med. Chem.31, 279.
Klafki, H.W., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 2865.
Lee, D.H., and Goldberg, A.L., 1996. J. Biol. Chem.271, 27280.
Wiertz, E.J., et al. 1996. Cell84, 769.
Jensen, T.J., et al. 1995. Cell 83, 129.
Read, M.A., et al. 1995. Immunity2, 493.
Rock, K.L., et al. 1994. Cell 78, 761.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Monika Chauhan et al.
Cell death & disease, 11(6), 441-441 (2020-06-10)
It is critical for the neuronal cell cycle to remain suppressed in terminally differentiated neurons as its activation results in aberrant cell cycle re-entry that causes neuronal apoptosis (CRNA), which has been observed in several neurodegenerative disorders like Alzheimer's disease
Neta Agmon et al.
Nucleic acids research, 48(1), 486-499 (2019-11-21)
Cross-species pathway transplantation enables insight into a biological process not possible through traditional approaches. We replaced the enzymes catalyzing the entire Saccharomyces cerevisiae adenine de novo biosynthesis pathway with the human pathway. While the 'humanized' yeast grew in the absence
Virginia De Cesare et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(4) (2021-01-23)
The reversibility of ubiquitination by the action of deubiquitinating enzymes (DUBs) serves as an important regulatory layer within the ubiquitin system. Approximately 100 DUBs are encoded by the human genome, and many have been implicated with pathologies, including neurodegeneration and
Annika Nerstedt et al.
Journal of lipid research, 61(2), 178-191 (2019-12-21)
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) are emerging as leading causes of liver disease worldwide and have been recognized as one of the major unmet medical needs of the 21st century. Our recent translational studies in mouse
Katarzyna A Ludwik et al.
Cell reports, 32(3), 107931-107931 (2020-07-23)
In response to estrogens, estrogen receptor alpha (ERα), a critical regulator of homeostasis, is degraded through the 26S proteasome. However, despite the continued presence of estrogen before menopause, ERα protein levels are maintained. We discovered that ERK1/2-RSK2 activity oscillates during
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Contenu apparenté

Protease Inhibitor Selection: Avoid Protein Loss in Sample Prep

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

Protease Inhibitor Selection: Avoid Protein Loss in Sample Prep

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

Protease Inhibitor Selection: Avoid Protein Loss in Sample Prep

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

Protease Inhibitor Selection: Avoid Protein Loss in Sample Prep

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique