Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

870720P

Avanti

20:0 Coenzyme A

Avanti Research - A Croda Brand 870720P, powder

Synonyme(s) :

arachidoyl Coenzyme A (ammonium salt)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C41H83N10O17P3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1113.14
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (870720P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 870720P

Application(s)

lipidomics

Type de lipide

coenzymes

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C41H74N7O17P3S.3H3N/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-32(50)69-25-24-43-31(49)22-23-44-39(53)36(52)41(2,3)27-62-68(59,60)65-67(57,58)61-26-30-35(64-66(54,55)56)34(51)40(63-30)48-29-47-33-37(42)45-28-46-38(33)48;;;/h28-30,34-36,40,51-52H,4-27H2,1-3H3,(H,43,49)(H,44,53)(H,57,58)(H,59,60)(H2,42,45,46)(H2,54,55,56);3*1H3/t30-,34?,35+,36+,40-;;;/m1.../s1

Clé InChI

FCQFGWHSMZFGCX-LEEULGQNSA-N

Description générale

20:0 Coenzyme A, also known as arachidoyl Coenzyme A belongs to the group of long-chain acyl-CoAs. It serves as a key lipid metabolite.

Application

20:0 Coenzyme A has been used as an internal standard for measuring long-chain acyl-coenzyme A concentrations and enrichment by liquid chromatography/tandem mass spectrometry. It has also been used as a substrate in ceramide synthase assay.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870720P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Souvent commandé avec ce produit

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Katharina Vollheyde et al.
Lipids, 55(5), 479-494 (2020-05-21)
Wax esters (WE) belong to the class of neutral lipids. They are formed by an esterification of a fatty alcohol and an activated fatty acid. Dependent on the chain length and desaturation degree of the fatty acid and the fatty
Agnieszka U Blachnio-Zabielska et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(15), 2223-2230 (2011-07-08)
Long-chain acyl-coenzymes A (acyl-CoAs) (LCACoA) are the activated forms of long-chain fatty acids and serve as key lipid metabolites. Excess accumulation of intracellular LCACoA, diacylglycerols (DAGs) and ceramides may create insulin resistance with respect to glucose metabolism. We present a
Evgeny V Berdyshev et al.
The Journal of biological chemistry, 284(9), 5467-5477 (2009-01-03)
Novel immunomodulatory molecule FTY720 is a synthetic analog of myriocin, but unlike myriocin FTY720 does not inhibit serine palmitoyltransferase. Although many of the effects of FTY720 are ascribed to its phosphorylation and subsequent sphingosine 1-phosphate (S1P)-like action through S1P(1,3-5) receptors

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique