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700122P

Avanti

campestanol

Avanti Research™ - A Croda Brand 700122P, powder

Synonyme(s) :

5α-campestan-3β-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H50O
Numéro CAS:
474-60-2
Poids moléculaire :
402.70
Numéro MDL:
MFCD00201592
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25
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Essai

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (700122P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 700122P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H]1C[C@H]2[C@@]([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@]([C@H](CC4)[C@@H](CC[C@H](C(C)C)C)C)(CC3)C)CC2)(CC1)C

InChI

1S/C28H50O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h18-26,29H,7-17H2,1-6H3/t19-,20-,21+,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28-/m1/s1

Clé InChI

ARYTXMNEANMLMU-ATEDBJNTSA-N

Description générale

Campestanol has a methyl group at the C-24. It comprises the 10-30% of stanol content in vegetable oil.[1] It is naturally occurring and has similar structure as cholesterol.[2] Campestanol is synthesized by the hydrogenation of campesterol.[3]
Campestanol is a saturated[4] plant stanol.

Actions biochimiques/physiologiques

Campestanol absorption in intestine is similar to that of cholesterol absorption pathway.[2] However, in sitosterolemic homozygotes, it is hyperabsorbed from the intestine.[1]
Intestinal absorption of campestanol is lesser compared to cholesterol due to the presence of side chain.[5] Due to the structural similarity with cholesterol, campestanol reduces cholesterol absorption in the intestine and the plasma level of LDL cholesterol.[4]

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700122P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

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