Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

W329118

Sigma-Aldrich

γ-Butyrolactone

≥98%, FCC, FG

Synonyme(s) :

γLactone de l'acide -hydroxybutyrique, GBL, Lactone de l'acide 4-hydroxybutyrique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6O2
Numéro CAS:
96-48-0
Poids moléculaire :
86.09
Numéro FEMA:
3291
Numéro Beilstein :
105248
Numéro CE :
202-509-5
Conseil de l'Europe Nº :
615
Numéro MDL:
MFCD00005386
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901615
Numéro Flavis :
10.006
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

400

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA

Densité de vapeur

3 (vs air)

Pression de vapeur

1.5 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥98%

Température d'inflammation spontanée

851 °F

Limite d'explosivité

16 %

Indice de réfraction

n20/D 1.436 (lit.)

Point d'ébullition

204-205 °C (lit.)

Pf

−45 °C (lit.)

Densité

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

caramel; creamy; fatty; oily

Chaîne SMILES 

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Clé InChI

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application


  • RIFM fragrance ingredient safety assessment, 4-hydroxybutanoic acid lactone, CAS Registry Number 96-48-0.: A comprehensive safety assessment of 4-hydroxybutanoic acid lactone as a fragrance ingredient, evaluating its toxicological profile and safe usage levels (Api et al., 2019).

Actions biochimiques/physiologiques

Précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB). Ce composé bloque la libération de la dopamine en bloquant la progression des impulsions dans les neurones dopaminergiques. Un prétraitement à la γ-butyrolactone permet de détecter la libération de dopamine induite par les autorécepteurs.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

07475

Timestrip® Food

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318,H336

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

GHB-d6 sodium salt solution 100 μg/mL in methanol (as salt), ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

G-003

GHB-d6 sodium salt solution

Gamma-Butyrolactone-13C4 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

677159

Gamma-Butyrolactone-13C4

Jagan N Thupari et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(14), 9498-9502 (2002-06-13)
C75, a known inhibitor of fatty acid synthase is postulated to cause significant weight loss through decreased hypothalamic neuropeptide Y (NPY) production. Peripherally, C75, an alpha-methylene-gamma-butyrolactone, reduces adipose tissue and fatty liver, despite high levels of malonyl-CoA. To investigate this
Michael Seitz et al.
Current opinion in chemical biology, 9(3), 285-292 (2005-06-09)
Natural products containing a gamma-butyrolactone ring are abundant in nature; however, few general synthetic approaches to their stereoselective synthesis with broad structural variety are known. In this article, recent developments towards mono- and polycyclic gamma-butyrolactone natural products and analogs are
Michelle Wood et al.
Journal of chromatography. A, 1056(1-2), 83-90 (2004-12-15)
We have developed a rapid method that enables the simultaneous analysis of gamma-hydroxybutyrate (GHB) and its precursors, i.e. gamma-butyrolactone (GBL) and 1,4-butanediol (1,4-BD) in urine. The method comprised a simple dilution of the urine sample, followed by liquid chromatography-tandem mass
Zheng-Yuan Su et al.
Chemical research in toxicology, 26(3), 477-485 (2013-02-28)
Cancer development has been linked to epigenetic modifications of cancer oncogenes and tumor suppressor genes; in advanced metastatic cancers, severe epigenetic modifications are present. We previously demonstrated that the progression of prostate tumors in TRAMP mice is associated with methylation
Christian Westendorf et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(10), 3853-3858 (2013-02-23)
The rapid reorganization of the actin cytoskeleton in response to external stimuli is an essential property of many motile eukaryotic cells. Here, we report evidence that the actin machinery of chemotactic Dictyostelium cells operates close to an oscillatory instability. When
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique