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V403

Sigma-Aldrich

γ-Valerolactone

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

γ-Valerolactone, gamma-Valerolactone, γ-Methyl-γ-butyrolactone, 4,5-Dihydro-5-methyl-2(3H)-furanone, 4-Hydroxypentanoic acid lactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8O2
Numéro CAS:
108-29-2
Poids moléculaire :
100.12
Numéro Beilstein :
80420
Numéro CE :
203-569-5
Numéro MDL:
MFCD00005400
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900745
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.45 (vs air)

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.432 (lit.)

Point d'ébullition

207-208 °C (lit.)
82-85 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

−31 °C (lit.)

Densité

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1CCC(=O)O1

InChI

1S/C5H8O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h4H,2-3H2,1H3

Clé InChI

GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

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Description générale

γ-valerolactone (GVL) is found naturally in fruits and often used as a fuel additive and food ingredient. It is prominently employed in the production of both energy and carbon-based products.

Application

γ-valerolactone (GVL) can be used as a green solvent:
  • To transform lignocellulose into furfural using a solid acid catalyst, H-mordenite.
  • To synthesize phosphatidylserine.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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γ-Valerolactone-a sustainable liquid for energy and carbon-based chemicals
Horvath I, et al.
Green Chemistry, 10(2), 238-242 (2008)
Highly efficient synthesis of phosphatidylserine in the eco-friendly solvent γ-valerolactone
Duan Z-Q and Hu Fei
Green Chemistry, 14(6), 1581-1583 (2012)
Catalytic conversion of biomass-derived carbohydrates into gamma-valerolactone without using an external H2 supply.
Li Deng et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(35), 6529-6532 (2009-07-25)
Santiago Aparicio et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 11(30), 6455-6467 (2009-10-08)
In this work, an experimental and computational study on the properties and molecular-level liquid structure of gamma-butyrolactone and gamma-valerolactone is reported. These fluids are selected because of their possible use as alternative green solvents considering their favorable environmental and toxicological
Conversion of levulinic acid and formic acid into γ-valerolactone over heterogeneous catalysts.
Li Deng et al.
ChemSusChem, 3(10), 1172-1175 (2010-09-28)
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