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Merck
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H43601

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-4-methylquinoline

97%

Synonyme(s) :

4-Methyl-2-quinolinol, 4-Methylcarbostyril

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H9NO
Numéro CAS:
607-66-9
Poids moléculaire :
159.18
Numéro CE :
210-139-0
Numéro MDL:
MFCD00006745
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24895639
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

221-223 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(O)nc2ccccc12

InChI

1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)11-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6H,1H3,(H,11,12)

Clé InChI

APLVPBUBDFWWAD-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Markus Brinkmann et al.
Chemical research in toxicology, 32(4), 698-707 (2019-03-22)
Hydroxylation of polyaromatic compounds through cytochromes P450 (CYPs) is known to result in potentially estrogenic transformation products. Recently, there has been an increasing awareness of the importance of alternative pathways such as aldehyde oxidases (AOX) or N-methyltransferases (NMT) in bioactivation

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