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Merck
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H16205

Sigma-Aldrich

Homophthalic acid

98%

Synonyme(s) :

α-Carboxy-o-toluic acid, 2-Carboxyphenylacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CCH2C6H4CO2H
Numéro CAS:
89-51-0
Poids moléculaire :
180.16
Numéro Beilstein :
1872069
Numéro CE :
201-913-9
Numéro MDL:
MFCD00004326
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24895468
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Pf

178-182 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C9H8O4/c10-8(11)5-6-3-1-2-4-7(6)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)(H,12,13)

Clé InChI

ZHQLTKAVLJKSKR-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

Remainder phthalic acid

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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T B Karegoudar et al.
FEMS microbiology letters, 49(2-3), 305-308 (1989-04-01)
A microorganism capable of degrading homophthalic acid as a sole source of carbon was isolated from soil. The strain was tentatively identified as Pseudomonas sp. Oxygen uptake studies were carried out with possible intermediates. Assays for several different enzymes were
Khalid Mohammed Khan et al.
Natural product research, 22(13), 1120-1127 (2008-10-16)
A microwave-assisted, environmentally friendly, high-yielding, time-saving synthesis of medicinally important 3-substituted isocoumarins was carried out in a single step by direct condensation of homophthalic acid with aryol and acyl chlorides under solvent-free conditions without any solid support. The synthesised isocoumarins
C S Karigar et al.
FEMS microbiology letters, 110(1), 59-64 (1993-06-01)
A microorganism capable of degrading homophthalic acid as a sole carbon source was isolated from garden soil. The strain was identified as Pseudomonas alcaligenes. The organism degraded homophthalate by a pathway which involved phenylacetate and p-hydroxyphenylacetate as intermediates. The intermediates

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