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G10105

Sigma-Aldrich

18β-Glycyrrhetinic acid

97%

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-11-oxo-18β,20β-olean-12-en-29-oic acid, Enoxolone, Glycyrrhetin, Subglycyrrhelinic acid, Uralenic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H46O4
Numéro CAS:
471-53-4
Poids moléculaire :
470.68
Numéro Beilstein :
2229654
Numéro CE :
207-444-6
Numéro MDL:
MFCD00003706
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
24895033
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Activité optique

[α]22/D +170.0°, c = 1 in chloroform

Pf

292-295 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@@H](O)CC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@]3(C)[C@@H]2C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@]5(C)CC[C@@]34C)C(O)=O

InChI

1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21-,22-,23+,26+,27-,28-,29+,30+/m0/s1

Clé InChI

MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N

Informations sur le gène

human ... HSD11B1(3290) , HSD11B2(3291)
rat ... Hsd11b1(25116) , Hsd11b2(25117)

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Description générale

18β-Glycyrrhetinic acid is a pentacyclic triterpenoid found in the Glycyrrhiza glabra L.(liquorice) roots. It is the key metabolite of glycyrrhizin and glycyrrhizic acid.

Application

The product may be used as a starting material to prepare 18β-glycyrrhetinic acid derivatives, which show anti-inflammatory and antioxidant properties.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Bioorganic & medicinal chemistry, 19(6), 1866-1880 (2011-03-08)
Glycyrrhetinic acid, the metabolite of the natural product glycyrrhizin, is a well known nonselective inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (11β-HSD) type 1 and type 2. Whereas inhibition of 11β-HSD1 is currently under consideration for treatment of metabolic diseases, such as obesity
18?-Glycyrrhetinic acid interaction with bovine serum albumin.
Zhou N, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 185(2), 271-276 (2007)
From Test Tube to Clinical Trial; Promising Herbs with NF-?B and COX-2 Activity.
Wilkinson F and Cundell DR
Current Immunology Reviews, 10(2), 82-98 (2014)
Gaëlle Le Bras et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(24), 6189-6200 (2007-11-06)
Selective hsp90 inhibitors simultaneously destabilize and deplete key signaling proteins involved in cell proliferation and survival, angiogenesis, and metastasis. Investigation of novobiocin analogues lacking the noviose moiety as novel inhibitors of hsp90 was carried out. A novel series of 3-aminocoumarin
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Maitraie D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(7), 2785-2792 (2009)
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