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D161101

Sigma-Aldrich

N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine

98%

Synonyme(s) :

1,6-Bis(methylamino)hexane, N,N′-Dimethyl-1,6-diaminohexane

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About This Item

Formule linéaire :
CH3NH(CH2)6NHCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
144.26
Numéro Beilstein :
1735385
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.447 (lit.)

Point d'ébullition

96 °C/14 mmHg (lit.)

Pf

15-18 °C (lit.)

Densité

0.807 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CNCCCCCCNC

InChI

1S/C8H20N2/c1-9-7-5-3-4-6-8-10-2/h9-10H,3-8H2,1-2H3

Clé InChI

MDKQJOKKKZNQDG-UHFFFAOYSA-N

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Application

N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine (DMHDA) can be used as an organic building block to synthesize:
  • Hydroxyurethane by reacting with propylene carbonate.
  • N,N′-dimethyl, N,N′-di(methacryloxy ethyl)-1,6-hexanediamine (NDMH), a monomer applicable as both a co-initiator and a reactive diluent for dental resins.
  • Degradable poly(amino alcohol ester) polymer by nucleophilic addition with diglycidyl adipate for the potential use in gene transfection vectors.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

186.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

86 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reactivity of secondary amines for the synthesis of non-isocyanate polyurethanes
Camara F, et al.
European Polymer Journal, 55, 17-26 (2014)
Synthesis and photopolymerization of N, N?-dimethyl,-N, N?-di (methacryloxy ethyl)-1, 6-hexanediamine as a polymerizable amine coinitiator for dental restorations
Nie J and Bowman CN
Biomaterials, 23(4), 1221-1226 (2002)
Degradable poly (amino alcohol esters) as potential DNA vectors with low cytotoxicity
J Sangyong, et al.
Biomacromolecules, 4(6), 1759-1762 (2003)

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