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D133000

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxybenzyl alcohol

96%

Synonyme(s) :

(3,4-Dimethoxyphenyl)methanol, Veratryl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3CH2OH
Numéro CAS:
93-03-8
Poids moléculaire :
168.19
Beilstein:
639388
Numéro CE :
202-212-0
Numéro MDL:
MFCD00004638
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893258
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.552 (lit.)

pb

296-297 °C/732 mmHg (lit.)

Densité

1.157 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(CO)cc1OC

InChI

1S/C9H12O3/c1-11-8-4-3-7(6-10)5-9(8)12-2/h3-5,10H,6H2,1-2H3

Clé InChI

OEGPRYNGFWGMMV-UHFFFAOYSA-N

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Application

3,4-Dimethoxybenzyl alcohol is widely used in the synthesis of various cyclotriveratrylenes (CTVs), which are cyclic molecular hosts with a cavity to accommodate guest molecules. It can also be used as a precursor in the total synthesis of salvianolic acid N.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3753
SDBB1337
STBJ9200
STBJ2397
STBJ1403

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Brotin T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 70(16), 6187-6195 (2005)
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Wu K, et al.
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Recent advances in the chemistry of cyclotriveratrylene.
Hardie M J
Chemical Society Reviews, 39(2), 516-527 (2010)
Liang Mao et al.
Environmental science & technology, 44(7), 2599-2604 (2010-03-17)
We have demonstrated in our earlier work that a few natural and synthetic estrogens can be effectively transformed through reactions mediated by lignin peroxidase (LiP). The behaviors of such reactions are variously influenced by the presence of natural organic matter
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