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C39601

Sigma-Aldrich

Chlorodiphenylphosphine

96%

Synonyme(s) :

P-Chlorodiphenylphosphine, ClPPh2, PPh2Cl, Diphenylphosphinous chloride

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2PCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
220.63
Numéro Beilstein :
512032
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

7.8 (vs air)

Niveau de qualité

Pureté

96%

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Indice de réfraction

n20/D 1.636 (lit.)

Point d'ébullition

320 °C (lit.)

Densité

1.194 g/mL at 25 °C
1.229 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

ClP(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10ClP/c13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Clé InChI

XGRJZXREYAXTGV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ph2PCl is an efficient reagent for cross-coupling reactions and for introducing the Ph2P group into molecules.

Application

Precursors used in the synthesis of various phosphines.
Used to introduce the diphenylphosphinyl moiety by aryl ortho-lithiation.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

280.4 °F

Point d'éclair (°C)

138 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1433-1433 (1993)
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 41, 1149-1149 (1993)
Synlett, 3150-3150 (2006)
Resorcinarenyl-Phosphines in Suzuki--Miyaura Cross-Coupling Reactions of Aryl Chlorides
Monnereau L, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2014, 1364-1372 (2014)
Synthesis, 3631-3631 (2006)

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