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902136

Sigma-Aldrich

2,4,6-Tri-(4-fluorophenyl)pyrylium tetrafluoroborate

≥95%

Synonyme(s) :

Triphenylpyrylium photosensitizer, [T(p-F)PPT

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H14BF7O
Numéro CAS:
62497-19-2
Poids moléculaire :
450.16
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

Pf

242-245 °C

Activation du photocatalyseur

465 nm

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Photocatalytic Cross-Dehydrogenative Amination Reactions between Phenols and Diarylamines.
Zhao Y, et al.
ACS Catalysis, 7 (4), 2446-2451 (2017)
Kuai Wang et al.
Organic letters, 19(8), 1958-1961 (2017-04-04)
A highly regioselective [2 + 2 + 2] cyclization of aromatic alkynes with nitriles is developed for the preparation of 2,3,6-trisubstituted pyridines under visible-light irradiation using a pyrylium salt as the photoredox catalyst. This cycloaddition is achieved through a photooxidative
Antonio Franconetti et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(34), 18442-18453 (2014-07-30)
Noncovalent interactions of anions with electron-deficient aromatic rings that have been studied so far involve non-heteroaromatic or nitrogen-based heteroaromatic systems. Here we report the first case of an organic oxygenated aromatic system, in particular the tri-aryl-pyrylium tetrafluoroborate system, for which
Ji Young Cho et al.
The Journal of organic chemistry, 83(2), 805-811 (2017-12-14)
Dibenzofurans are naturally occurring molecules that have received considerable attention for a variety of practical applications, such as in pharmaceuticals and electronic materials. Herein, an efficient and eco-friendly method for the synthesis of dibenzofuran derivatives via intramolecular C-O bond formation

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