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Sigma-Aldrich

6-Azido-6-deoxy-D-glucose

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

6-Deoxy-6-azido-D-glucose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11N3O5
Numéro CAS:
20847-05-6
Poids moléculaire :
205.17
Numéro Beilstein :
4906473
Numéro MDL:
MFCD03265537
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329763147
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +59.0±3.0°, c = 0.2 in H2O

Composition

carbon, 34.4-35.8%
nitrogen, 20.0-21.0%

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC1O[C@H](CN=[N+]=[N-])[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H11N3O5/c7-9-8-1-2-3(10)4(11)5(12)6(13)14-2/h2-6,10-13H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1

Clé InChI

CMLRUUHRGSJVMD-GASJEMHNSA-N

Catégories apparentées

Application

  • Visualization of Protein-Specific Glycation in Living Cells via Bioorthogonal Chemical Reporter.: This study by Shao et al. explores the use of 6-Azido-6-deoxy-ᴅ-glucose as a chemical reporter to visualize protein-specific glycation in living cells. The research demonstrates the application of bioorthogonal chemistry in detecting and imaging glycoconjugates, providing insights into cellular processes and potential pathways for drug delivery systems (Shao et al., 2022).

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Daniela Georgieva et al.
Nucleic acids research, 48(15), e88-e88 (2020-07-28)
DNA synthesis is a fundamental requirement for cell proliferation and DNA repair, but no single method can identify the location, direction and speed of replication forks with high resolution. Mammalian cells have the ability to incorporate thymidine analogs along with

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