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Sigma-Aldrich

1,4-Benzenediboronic acid bis(pinacol) ester

97%

Synonyme(s) :

1,4-Benzenediboronic acid dipinacol ester, 1,4-Bis(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene, 1,4-Phenylenebis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane), cyclic bis(tetramethylethylene) ester p-Benzenediboronic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H28B2O4
Numéro CAS:
99770-93-1
Poids moléculaire :
330.03
Numéro MDL:
MFCD08276852
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24884661
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

241-245 °C

Chaîne SMILES 

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(cc2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3

InChI

1S/C18H28B2O4/c1-15(2)16(3,4)22-19(21-15)13-9-11-14(12-10-13)20-23-17(5,6)18(7,8)24-20/h9-12H,1-8H3

Clé InChI

UOJCDDLTVQJPGH-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent used for
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and polymerizations

Reagent used in Prepration of
  • Efficient solar cell photoelectric polymers
  • Field-effect transistors and photovoltaic cells
  • Fluorescent compounds and materials such as Blue OLED devices, Blue Polymeric Light Emitting Diodes, and White LEDs

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Synthesis, characterization, and crystal structure of [6]cycloparaphenylene.
Jianlong Xia et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(10), 2474-2476 (2012-01-31)
Liwen Hu et al.
Journal of materials chemistry. B, 8(46), 10609-10615 (2020-11-03)
In this work, an anionic conjugated polyelectrolyte (PCP-SO3K), in which the backbone contains alternating 4,4-bis-alkyl-4H-cyclopenta-[2,1-b;3,4-b']-dithiophene and benzene structural units and the charges are provided by pendant sulfonate groups, was synthesized. The ionic nature of PCP-SO3K renders it soluble in water
Triphenylene-Based Polymers for Blue Polymeric Light Emitting Diodes
Saleh, M.; et al.
Macromolecules, 43, 137-143 (2010)
Moussa Saleh et al.
Macromolecular rapid communications, 30(14), 1279-1283 (2009-07-16)
Three polytriphenylene derivatives with phenyl and alkyl groups as side chains have been tested as blue light emitters. The best performance in terms of turn-on voltage and luminance efficiencies was obtained for poly(2-heptyl-3-(4-octylphenyl)-1,4-diphenyl-6,11-triphenylenyl-1,4-benzene) (1), which was additionally blended with an
Small band gap copolymers based on furan and diketopyrrolopyrrole for field-effect transistors and photovoltaic cells
Bijleveld, J. C.; et al.
Journal of Materials Chemistry, 21, 1600-1606 (2011)
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