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Merck
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658057

Sigma-Aldrich

L-Cysteine-13C3,15N

≥99 atom %, ≥98% (CP)

Synonyme(s) :

(R)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid-13C3,15N, 13C and 15N Labeled L-cysteine

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About This Item

Formule linéaire :
HS13CH213CH(15NH2)13COOH
Numéro CAS:
202406-97-1
Poids moléculaire :
125.13
Numéro MDL:
MFCD01073449
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
329760114
Nomenclature NACRES :
NA.12
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Pureté isotopique

≥99 atom %

Niveau de qualité

200

Essai

≥98% (CP)

Forme

solid

Technique(s)

bio NMR: suitable

Pf

220 °C (dec.)

Changement de masse

M+4

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][13C@]([15NH2])([13CH2]S)[13C](O)=O

InChI

1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1/i1+1,2+1,3+1,4+1

Clé InChI

XUJNEKJLAYXESH-UVYXLFMMSA-N

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Conditionnement

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MBBD3270
MBBC9865
MBBC8482
MBBC5150
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Jan-Wilm Lackmann et al.
PloS one, 14(5), e0216606-e0216606 (2019-05-09)
Thiol moieties are major targets for cold plasma-derived nitrogen and oxygen species, making CAPs convenient tools to modulate redox-signaling pathways in cells and tissues. The underlying biochemical pathways are currently under investigation but especially the role of CAP derived RNS

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