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Sigma-Aldrich

1-Boc-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester

97%

Synonyme(s) :

1,1-dimethylethyl ester 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole-1-carboxylic acid, 1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyrazole, 1-Boc-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole, 1-Boc-4-pyrazoleboronic acid pinacol ester, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-Boc-pyrazole, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester, tert-Butyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-pyrazolecarboxylate, [1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronic acid pinacol ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H23BN2O4
Poids moléculaire :
294.15
Numéro MDL:
MFCD05663873
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24882509
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

82-86 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)n1cc(cn1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C14H23BN2O4/c1-12(2,3)19-11(18)17-9-10(8-16-17)15-20-13(4,5)14(6,7)21-15/h8-9H,1-7H3

Clé InChI

IPISOFJLWYBCAV-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent used for
  • Suzuki Coupling
  • Copper-catalyzed azidation

Reagent used in Preparation of
  • Selective quinazolinyl-phenol inhibitors of CHK1 as potential antitumors and radioprotectants
  • Stereoselective synthesis of selective Cathepsin inhibitors

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Copper(II)-catalyzed conversion of aryl/heteroaryl boronic acids, boronates, and trifluoroborates into the corresponding azides: substrate scope and limitations
K. D. Grimes, et al.,
Synthesis, 9, 1441-1448 (2010)
John J Caldwell et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(2), 580-590 (2010-12-29)
Structure-based design was applied to the optimization of a series of 2-(quinazolin-2-yl)phenols to generate potent and selective ATP-competitive inhibitors of the DNA damage response signaling enzyme checkpoint kinase 2 (CHK2). Structure-activity relationships for multiple substituent positions were optimized separately and
Paul A Bethel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(16), 4622-4625 (2009-07-21)
A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors.

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