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Sigma-Aldrich

Sodium azide-1-15N

(terminal N), 98 atom % 15N

Synonyme(s) :

Sodium azide-15N1 (terminal N)

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About This Item

Formule linéaire :
(Na+)(15N≡NN-)
Poids moléculaire :
66.00
Numéro CE :
247-852-1
Code UNSPSC :
12352125
ID de substance PubChem :
329759306
Nomenclature NACRES :
NA.12

Pureté isotopique

98 atom % 15N

Pureté

95% (CP)

Point d'ébullition

300 °C

Pf

275 °C

Densité

1.87 g/mL at 25 °C

Changement de masse

M+2

Chaîne SMILES 

[Na]N=[N+]=[15N-].[Na][15N]=[N+]=[N-]

InChI

1S/2N3.2Na/c2*1-3-2;;/q2*-1;2*+1/i2*1+1;;

Clé InChI

CHVYWISGAZDJOG-ZIVIQNEDSA-N

Description générale

Sodium azide-1-15N is isotopically labeled analogue of sodium azide.

Conditionnement

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Brain

Risques supp

EUH032

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Siegfried Eigler et al.
Nanoscale, 5(24), 12136-12139 (2013-10-29)
We present the first example of azide functionalization on the surface of graphene oxide (GO), which preserves thermally unstable groups in GO through the mild reaction with sodium azide in solids. Experimental evidence, by (15)N solid-state NMR and other spectroscopic
Jingzhen Du et al.
Nature communications, 12(1), 5649-5649 (2021-09-26)
Determining the nature and extent of covalency of early actinide chemical bonding is a fundamentally important challenge. Recently, X-ray absorption, electron paramagnetic, and nuclear magnetic resonance spectroscopic studies have probed actinide-ligand covalency, largely confirming the paradigm of early actinide bonding
Klaus Banert et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 59(30), 12315-12320 (2020-03-27)
With the help of selective 15 N labeling experiments, it has been confirmed that nucleophilic attack of azide at iminium-activated organic azides leads to short-lived hexazene intermediates. Such species do not only tend to a cleavage reaction with formation of
Christian E Halbig et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(12), 21050-21057 (2015-12-26)
In the last decades, organic azides haven proven to be very useful precursors in organic chemistry, for example in 1,3-dipolar cycloaddition reactions (click-chemistry). Likewise, azides can be introduced into graphene oxide with an almost intact carbon framework, namely oxo-functionalized graphene

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