Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

538205

Sigma-Aldrich

Isobutyraldéhyde

dry, 98%

Synonyme(s) :

2-méthylpropanal, 2-méthylpropionaldéhyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCHO
Numéro CAS:
78-84-2
Poids moléculaire :
72.11
Numéro Beilstein :
605330
Numéro CE :
201-149-6
Numéro MDL:
MFCD00006980
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878311
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

2.5 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

66 mmHg ( 4.4 °C)

Pureté

98%

Température d'inflammation spontanée

384 °F

Limite d'explosivité

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.374 (lit.)

Point d'ébullition

63 °C (lit.)

Pf

−65 °C (lit.)

Solubilité

60 g/L at 25 °C

Densité

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

Clé InChI

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Isobutyraldehyde is an α,α-disubstituted aldehyde. It is an important raw material for the manufacture of various industrially important chemicals. It may be produced from CO2 and overexpression of ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase employing genetically engineered strain of Synechococcus elongatus PCC7942. Enantioenriched γ-nitroaldehydes are obtained from the conjugate addition reaction between isobutyraldehyde with nitroalkenes in the presence of chiral organocatalysts.

Application

Isobutyraldehyde may be used in the synthesis of the following compounds:
  • N-cyclohrxyl-α-dimethylaminoisovalerarnide
  • N′-cyclohexyl-N,N-dimethyl-α-dimethylaminoisovaleramidine
  • α-acetoxy-N-cyclohexylisovaleramide
  • acetic anhydride
  • N-cyclohexyl-a-formyloxyisovaleramide
  • cyclic carbonates
  • hydroxypivaldehyde, which is useful for the preparation of neopentyl glycol (NPG)
It may also be employed for the microbial synthesis of isobutanol.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-11.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-24 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Enantioselective Michael addition of isobutyraldehyde to nitroalkenes organocatalyzed by chiral primary amine-guanidines.
Avila A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 25(5), 462-467 (2014)
Cross-Aldol condensation of isobutyraldehyde and formaldehyde using phase transfer catalyst.
Hashmi A.
Journal of Saudi Chemical Society (2013)
Reactions of cyclohexylisonitrile and isobutyraldehyde with various nucleophiles and catalysts.
McFarland JW.
The Journal of Organic Chemistry, 28(9), 2179-2181 (1963)
Xiang Liu et al.
Journal of biotechnology, 164(2), 188-195 (2012-09-15)
We have determined the X-ray crystal structures of the NADH-dependent alcohol dehydrogenase LlAdhA from Lactococcus lactis and its laboratory-evolved variant LlAdhA(RE1) at 1.9Å and 2.5Å resolution, respectively. LlAdhA(RE1), which contains three amino acid mutations (Y50F, I212T, and L264V), was engineered
Hyunwoo Kim et al.
Organic letters, 11(1), 157-160 (2008-12-10)
Addition of isobutyraldehyde to 1,2-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane (mother diamine) cleanly gives a stable, fused imidazolidine-dihydro-1,3-oxazine ring complex. However, vigorous heating of the fused ring complex gives the diaza-Cope rearrangement product with excellent yield and stereoselectivity. A variety of alkyl aldehydes have been
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique