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Merck
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464643

Sigma-Aldrich

1-Z-4-Piperidone

99%

Synonyme(s) :

1-Cbz-4-Piperidone, Benzyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H15NO3
Numéro CAS:
19099-93-5
Poids moléculaire :
233.26
Numéro Beilstein :
1533716
Numéro MDL:
MFCD00673144
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870202
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.542 (lit.)

Point d'ébullition

114-140 °C/0.25 mmHg (lit.)

Densité

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CCN(CC1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C13H15NO3/c15-12-6-8-14(9-7-12)13(16)17-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5H,6-10H2

Clé InChI

VZOVOHRDLOYBJX-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Tetrahedron Letters, 42, 6943-6943 (2001)
Yong Huang et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(33), 9662-9663 (2002-08-15)
We report the first examples of hydrogen-bond-promoted acceleration of hetero-Diels-Alder reactions and the use of such catalysis for the hetero-Diels-Alder reactions of simple, unactivated ketones. Several spiro-fused dihydropyans were synthesized in good yields using this procedure. This activation protocol represents
Synthesis, 325-325 (2006)
Iyassu K Sebhat et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(21), 4589-4593 (2002-10-04)
Synthetic and natural peptides that act as nonselective melanocortin receptor agonists have been found to be anorexigenic and to stimulate erectile activity. We report the design and development of 1, a potent, selective (1184-fold vs MC3R, 350-fold vs MC5R), small-molecule
Biheteroaromatic diphosphine oxides-catalyzed stereoselective direct aldol reactions.
Rossi S, et al.
Tetrahedron, 67(1), 158-166 (2011)

Articles

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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