Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

316393

Sigma-Aldrich

Triacétoxyborohydrure de sodium

97%

Synonyme(s) :

STAB

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3COO)3BHNa
Numéro CAS:
56553-60-7
Poids moléculaire :
211.94
Numéro Beilstein :
4047608
Numéro MDL:
MFCD00012211
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24859012
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Pf

116-120 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Na+].CC(=O)O[BH-](OC(C)=O)OC(C)=O

InChI

1S/C6H10BO6.Na/c1-4(8)11-7(12-5(2)9)13-6(3)10;/h7H,1-3H3;/q-1;+1

Clé InChI

HHYFEYBWNZJVFQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Le triacétoxyborohydrure de sodium (NaBH(OAc)3) est particulièrement efficace dans les aminations réductrices du fait de son vaste champ d'action, de sa grande douceur et de sa sélectivité élevée. On le préfère au cyanoborohydrure de sodium (NaBH3CN) dans de nombreuses applications, en raison de la toxicité réduite des sous-produits formés, et du rendement et de la reproductibilité supérieurs durant la synthèse.

Application

Le triacétoxyborohydrure de sodium [NaBH(OAc)3] peut être utilisé comme réactif :
  • dans l'amination réductrice de cétones et d'aldéhydes
  • pour préparer du N-benzyl-γ-valérolactame en le faisant réagir avec du 4-oxopentanoate de méthyle et de la benzylamine par amination/lactamisation réductrice
  • pour réduire des imines et des énamines en amines correspondantes
  • pour réduire des quinoléines et des isoquinoléines en dérivés tétrahydro correspondants
  • dans l'hydroboration d'alcènes
  • pour synthétiser des biradicaux nitroxyde afin de créer des groupements terminaux de haute relaxivité capables de se lier à des dendrimères.
Applications utilisant du triacétoxyborohydrure de sodium.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

911208

1-Hydrosilatrane, ≥95%

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228,H260,H302,H318,H360FD

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 1B - Water-react 1

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Pyridinecarboxaldehyde 99%

Sigma-Aldrich

P62003

2-Pyridinecarboxaldehyde

Borohydrure de sodium powder, ≥98.0%

Sigma-Aldrich

452882

Borohydrure de sodium

Ethan M McBride et al.
Forensic science international, 288, 278-282 (2018-05-23)
Impurity profiling has been used as a useful tool for analyzing nearly every drug class currently known on the illicit market. Impurities present within seized samples have the potential to determine source of origin, route of synthesis used, as well
Synlett, 537-537 (1990)
Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with Sodium Triacetoxyborohydride. Studies on Direct and Indirect Reductive Amination Procedures(1)
Abdel-Magid AF, Carson KG, Harris BD, Maryanoff CA, Shah RD.
The Journal of Organic Chemistry, 61(11), 3849-3862 (1996)
A review on the use of sodium triacetoxyborohydride in the reductive amination of ketones and aldehydes
Abdel-Magid AF and Mehrman SJ
Organic Process Research & Development, 10(5), 971-1031 (2006)
Methods of enhancement of reactivity and selectivity of sodium borohydride for applications in organic synthesis
Periasamy M and Thirumalaikumar M
Journal of Organometallic Chemistry, 609(1-2), 137-151 (2000)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Sodium Triacetoxyborohydride

Sodium triacetoxyborohydride

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique