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Sigma-Aldrich

Bromopentacarbonylrhenium(I)

98%

Synonyme(s) :

Pentacarbonylbromorhenium, Pentacarbonylrhenium bromide, Rhenium(I) pentacarbonyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
Re(CO)5Br
Numéro CAS:
14220-21-4
Poids moléculaire :
406.16
Numéro CE :
238-084-8
Numéro MDL:
MFCD00013295
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24859676
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pertinence de la réaction

core: rhenium
reagent type: catalyst

Chaîne SMILES 

Br[Re].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+]

InChI

1S/5CO.BrH.Re/c5*1-2;;/h;;;;;1H;/q;;;;;;+1/p-1

Clé InChI

NWJBOTGGBYFKEJ-UHFFFAOYSA-M

Application

Used to study π-electron deficient complexes between tricarbonylhalorhenium and diimine ligands and also to prepare [3]-ferrocenophane complexes.
Starting material for rhenium-polypyridine complexes that have potential applications in catalysis and solar energy conversion.
Used to study π-electron deficient complexes between tricarbonylhalorhenium and diimine ligands.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Nishiyama, Y.; Kakushou, F. et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 73, 2779-2779 (2000)
Jia-Li Jiang et al.
The Journal of organic chemistry, 70(1), 381-383 (2004-12-31)
In the presence of a catalytic amount of Re(CO)(5)Br, the coupling of epoxides with supercritical CO(2) without an organic solvent at 110 degrees C has afforded cyclic carbonates in good to excellent yields.
Tomás F Beltrán et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(28), 9036-9048 (2017-07-01)
The superbulky N-heterocyclic carbenes (NHCs) 2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylimidazol-2-ylidene (IDip*Me) and its 4-methoxy analogue (IDip*OMe) reacted instantaneously with carbon disulfide to afford the corresponding imidazolium-2-dithiocarboxylate zwitterions in high yields. These new dithiolate ligands were fully characterized and their coordination chemistry toward common Re(i)
Ruimao Hua et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5782-5784 (2004-08-17)
The addition of carboxylic acids to terminal alkynes is efficiently catalyzed by the early transition-metal complex Re(CO)5Br in toluene or n-heptane at 110 degrees C in an air atmosphere, affording the anti-Markovnikov adducts in good yields with high selectivity. In
Inorganic Chemistry, 29, 2909-2909 (1990)
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