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245011

Sigma-Aldrich

Triruthenium dodecacarbonyl

99%

Synonyme(s) :

Ruthenium carbonyl, tri-Ruthenium dodecacarbonyl

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About This Item

Formule linéaire :
Ru3(CO)12
Numéro CAS:
15243-33-1
Poids moléculaire :
639.33
Numéro CE :
239-287-4
Numéro MDL:
MFCD00011209
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24854727
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

crystals

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation

Chaîne SMILES 

[Ru].[Ru].[Ru].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+]

InChI

1S/12CO.3Ru/c12*1-2;;;

Clé InChI

NQZFAUXPNWSLBI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Atomic number of base material: 44 Ruthenium

Application

Carbonyl cluster precursor and H-transfer catalyst. Used in the reductive carbonylation of aromatic nitro compounds to carbamates. The phosphine-stabilized carbonyl cluster has been tethered to oxide supports. Applied in improved catalysis of the allylic amination of unactivated olefins by nitroarenes.
Catalyst used in a [3+2+1] carbonylative cycloaddition of silylacteylenes and α,ß-unsaturated ketones providing good yields of α-pyrones.

Autres remarques

A Practical Procedure for Reduction of Primary, Secondary and Tertiary Amides to Amines

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Takahide Fukuyama et al.
Organic letters, 9(4), 587-589 (2007-01-25)
Ruthenium catalyzes a carbonylative [3+2+1] cycloaddition, using silylacetylenes, alpha,beta-unsaturated ketones, and CO as the starting materials, providing the new method for the synthesis of tetrasubstituted alpha-pyrones. In this reaction, the carbonyl group and alpha-carbon of vinyl ketones are incorporated as
Ragaini, F. et al.
Organometallics, 18, 929-929 (1999)
Ragaini, F. et al.
Organometallics, 18, 928-928 (1999)
Journal of the American Chemical Society, 106, 4647-4647 (1984)
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2649-2649 (1988)
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