Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

281999

Sigma-Aldrich

4-Bromobiphenyl

98%

Synonyme(s) :

(4-Bromophenyl)benzene, 1-Bromo-4-phenylbenzene, 4-Biphenyl bromide, 4′-Bromobiphenyl, p-Phenylphenyl bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H4Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
233.10
Numéro Beilstein :
1907453
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

310 °C (lit.)

Pf

82-86 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H9Br/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H

Clé InChI

PKJBWOWQJHHAHG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

In vitro metabolism of 4-bromobiphenyl by cytochrome P-450-dependent monooxygenases in rat hepatic microsomes has been investigated. 4-Bromobiphenyl undergoes reduction to biphenyl in cationic micelles (cetyltrimethyl-ammonium bromide) by electrochemically generated anion radicals of 9-phenylanthracene.

Application

4-Bromobiphenyl was used in the synthesis of 4-biphenylthiolate.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Electrocatalytic reactions in organized assemblies: Part I. Reduction of 4-bromobiphenyl in cationic and non-ionic micelles.
Rusling JF, et al.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 240(1), 201-216 (1988)
Structure of 4-biphenylthiolate on Au nanoparticle surfaces studied by UV-Vis absorption spectroscopy, transmission electron microscopy and surface-enhanced Raman scattering.
Jang S, et al.
Surface and Interface Analysis : SIA, 36(1), 43-48 (2004)
A Parkinson et al.
Biochemical pharmacology, 31(10), 1849-1856 (1982-05-15)
The in vitro metabolism of biphenyl, 4-fluoro-, 4-chloro-, 4-bromo- and 4-iodobiphenyl by cytochrome P-450-dependent monooxygenases was investigated using hepatic microsomes from immature male rats pretreated with phenobarbitone or 3-methylcholanthrene. The major route of metabolism of biphenyl and the 4-halobiphenyls was
A D Davison et al.
Canadian journal of microbiology, 42(1), 66-71 (1996-01-01)
Sphingomonas paucimobilis BPSI-3 was previously isolated from a mixed microbial consortium growing on biphenyl as the sole source of carbon and energy. Transformation of 4-chlorobiphenyl (4CBP) was demonstrated by this strain, although little or no growth was observed. In minimal
Man Wang et al.
Journal of chromatography. A, 1412, 12-21 (2015-08-19)
A new magnetic porous carbon-doped graphitic carbon nitride nanocomposite and experimental strategies were environment-friendly designed for solid phase extraction of brominated flame retardants from water sample. The easily synthesized and low cost nanocomposite was characterized using techniques, including Fourier transform

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique