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Sigma-Aldrich

9-Vinylcarbazole

98%

Synonyme(s) :

9-Vinyl-9H-carbazole, N-Ethenylcarbazole, N-Vinylcarbazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H11N
Numéro CAS:
1484-13-5
Poids moléculaire :
193.24
Numéro Beilstein :
132988
Numéro CE :
216-055-0
Numéro MDL:
MFCD00004966
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24856771
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98%

Point d'ébullition

154-155 °C/3 mmHg (lit.)

Pf

60-65 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C=Cn1c2ccccc2c3ccccc13

InChI

1S/C14H11N/c1-2-15-13-9-5-3-7-11(13)12-8-4-6-10-14(12)15/h2-10H,1H2

Clé InChI

KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Merve Kara et al.
Macromolecular rapid communications, 36(23), 2070-2075 (2015-09-12)
A new phenacyl-type photoinitiator based on ethyl carbazole as a long wavelength photo-initiator is developed for free radical polymerization. Phenacyl ethyl carbazolium hexafluoroantimonate (PECH) photoinitiator is synthesized in a two-step, one-pot manner by quaternizing ethyl carbazole with phenacyl bromide and
Ceren Kütahya et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(46), 10444-10451 (2020-04-29)
NIR exposure at 790 nm activated photopolymerization of monomers comprising UV-absorbing moieties by using [CuII /(TPMA)]Br2 (TPMA=tris(2-pyridylmethyl)amine) in the ppm range and an alkyl bromide as initiator. Some of them comprised structural elements selected either from those showing proton transfer or

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