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Sigma-Aldrich

4-Aminopyrimidine

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5N3
Numéro CAS:
591-54-8
Poids moléculaire :
95.10
Numéro MDL:
MFCD00006112
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855837
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

154-156 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccncn1

InChI

1S/C4H5N3/c5-4-1-2-6-3-7-4/h1-3H,(H2,5,6,7)

Clé InChI

OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The consequences of one-electron oxidation and one-electron reduction were studied for 4-aminopyrimidine[1].

Application

4-Aminopyrimidine has been used in the preparation of 1:4-dihydro-4-imino-1-methylpyrimidine hydriodide[2].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBF5591V
MKBF5591
12819CJ
02926DH
07710ED

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F Jordan et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 378, 14-31 (1982-01-01)
Dana Nachtigallová et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(24), 8261-8263 (2010-06-02)
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R Friedemann et al.
Biochimica et biophysica acta, 1385(2), 245-250 (1998-07-10)
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A Schellenberger
Biochimica et biophysica acta, 1385(2), 177-186 (1998-07-10)
The mechanism of ThDP enzymes originates in the anionic (ylid) structure of the coenzyme. On the other hand, no ylid species (as permanently existing structure) could be detected by 13C2-NMR studies with PDC (yeast), when the cofactor binds to the
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