Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

211265

Sigma-Aldrich

4-Phenoxybenzaldehyde

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5OC6H4CHO
Numéro CAS:
67-36-7
Poids moléculaire :
198.22
Numéro Beilstein :
1947841
Numéro CE :
200-650-7
Numéro MDL:
MFCD00003383
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852664
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.611 (lit.)

Point d'ébullition

185 °C/14 mmHg (lit.)

Pf

24-25 °C (lit.)

Densité

1.132 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=Cc1ccc(Oc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C13H10O2/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-10H

Clé InChI

QWLHJVDRPZNVBS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4-Phenoxybenzaldehyde was used in the synthesis of:
  • spirodiketopiperazine derivatives
  • benzoxazoles

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

224944

4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde

4-Methoxyphenol ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

M18655

4-Methoxyphenol

Kelly J McClure et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(7), 1924-1928 (2006-01-31)
In a recent paper, [Arienti, K. L.; Brunmark, A.; Axe, F. U.; McClure, K. M.; Lee, A.; Blevitt, J.; Neff, D. K.; Huang, L.; Crawford, S.; Chennagiri, R. P.; Karlsson, L.; Brietenbucher, J. G. J. Med. Chem.2005, 48, 1873], we
Rena Nishizawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(3), 727-731 (2006-11-23)
Hydroxylated derivatives were designed and synthesized based on the information of oxidative metabolites. Compounds derived from beta-substituted (2R,3R)-2-amino-3-hydroxypropionic acid showed improved inhibitory activities against the binding of MIP-1alpha to human CCR5, compared with the non-hydroxylated derivatives and the other isomers.
Vikas N Telvekar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(1), 649-652 (2011-11-15)
A series of structurally novel, substituted 2-(2-(4-aryloxybenzylidene) hydrazinyl)benzothiazole derivatives incorporating 2-hydrazinyl benzothiazole and 4-(aryloxy)benzaldehyde were designed and synthesized using molecular hybridization approach. All the synthesized compounds exhibited promising activity (MIC 1.5-29.00μg/ml) against Mycobacteriumtuberculosis H37Rv strains of using REMA. Five of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique