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Merck
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206032

Sigma-Aldrich

Oxyde de platine(IV)

greener alternative

Synonyme(s) :

Catalyseur d’Adams, Dioxyde de platine, NSC 402624, Oxyde platinique, Oxyde platineux

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About This Item

Formule linéaire :
PtO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
227.08
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Composition

Pt, 81-83%

Pertinence de la réaction

core: platinum
reagent type: catalyst

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Designing Safer Chemicals
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Superficie

≥60 m2/g

Pf

450 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

O=[Pt]=O

InChI

1S/2O.Pt

Clé InChI

YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Nous nous engageons à vous proposer des produits plus respectueux de l'environnement et conformes à au moins un des douze principes de la chimie verte. L'efficacité catalytique de ce produit a été améliorée. Cliquez ici pour en savoir plus.

Application

Catalyseur d′hydrogénation de divers groupements fonctionnels avec un niveau minimal de problèmes liés à l′hydrogénolyse : utilisé comme catalyseur de déshydrogénation ; employé pour l′oxydation sélective des alcools primaires.
De l'oxyde de platine(IV) a été utilisé pour réduire du bromure de citernyle afin de former du bromure de (S)-3,7-diméthyloctyle.

Pour les applications à petite échelle et à haut débit, ce produit est également disponible sous forme de billes ChemBeads (928291).
Réactions catalysées :
  • Réactions d′hydrohydrazination
  • Oxydation des sucres
  • Oxydation à basse température du monoxyde de carbone
  • Réaction de réduction de l′oxygène
  • Réactions d′hydrogénation
  • Hydrogénolyse du groupe cyclopropyle en groupe isopropyle
  • Réactions d′hydroxycyclopropanation

Pictogrammes

Flame over circle

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Ox. Sol. 1

Code de la classe de stockage

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Just, G.; Wang, Z. Y.; Chan, L.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 1030-1030 (1988)
Avery, M. A.; Verlander, M. S.; Goodman, M.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 2750-2750 (1980)
Room-temperature discotic cholesteric and nematic phases: influence of 3, 7-dimethyloctane peripheral chain on the molecular self-assembly of radial polyalkynylbenzene.
Varshney SK
Liq. Cryst., 38(1), 53-60 (2011)
Lee, T. B. K.; Wong, G. S. K.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 872-872 (1991)
Development of GSKDevelopment of GSK's reagent guides ? embedding sustainability into reagent selections reagent guides ? embedding sustainability into reagent selection.
Adams JP, et al.
Green Chemistry, 15, 1542-1549 (2013)

Articles

Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis, and are some of the organic chemist’s most powerful tools for creating novel products. Below is a list of the most commonly used oxidizing and reducing agents currently available in our catalog.

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