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Sigma-Aldrich

Silver acetate

99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Acetic acid silver salt

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOAg
Numéro CAS:
563-63-3
Poids moléculaire :
166.91
Numéro Beilstein :
3595636
Numéro CE :
209-254-9
Numéro MDL:
MFCD00012446
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24852259
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

99.99% trace metals basis

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

core: silver
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation

Chaîne SMILES 

CC(O[Ag])=O

InChI

1S/C2H4O2.Ag/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

Clé InChI

CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Application

Used in a novel preparation of highly reflective, conductive silvered polymer films. Also effectively catalyzes cycloaddition reactions of isocyanoacetates with a variety of olefins.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335,H400

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Chemistry of Materials, FL501-FL501 (1999)
Grigg, R. et al.
Tetrahedron, 55, 2025-2025 (1999)
H Gao et al.
European journal of vascular and endovascular surgery : the official journal of the European Society for Vascular Surgery, 39(4), 472-477 (2010-01-12)
To evaluate the efficacy of a silver-coated vascular polyester graft in the prevention of graft infection after inoculation with Staphylococcus aureus in a porcine model. Eighty-four pigs were randomly selected 1:1 to receive a silver-coated or non-silver-coated 8-mm-wide polyester graft
Fabrice Schneider et al.
Annals of vascular surgery, 22(6), 815-821 (2008-10-07)
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Siddappa Patil et al.
Metallomics : integrated biometal science, 3(1), 74-88 (2010-12-08)
From the reaction of 1-methylimidazole (1a), 4,5-dichloro-1H-imidazole (1b(I)) and 1-methylbenzimidazole (1c) with p-cyanobenzyl bromide (2a), non-symmetrically substituted N-heterocyclic carbene (NHC) [(3a-c)] precursors, 5,6-dimethyl-1H-benzimidazole (1d) and 4,5-diphenyl-1H-imidazole (1e) with p-cyanobenzyl bromide (2a) and benzyl bromide (2b), symmetrically substituted N-heterocyclic carbene (NHC)
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