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Sigma-Aldrich

2-Chloroethanol

99%

Synonyme(s) :

Ethylene chlorohydrin

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CH2OH
Numéro CAS:
107-07-3
Poids moléculaire :
80.51
Numéro Beilstein :
878139
Numéro CE :
203-459-7
Numéro MDL:
MFCD00002829
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851176
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

2.78 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

5 mmHg ( 20 °C)

Pureté

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

797 °F

Limite d'explosivité

16 %

Indice de réfraction

n20/D 1.441 (lit.)

Point d'ébullition

129 °C (lit.)

Pf

−89 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: miscible
water: miscible

Densité

1.201 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCCl

InChI

1S/C2H5ClO/c3-1-2-4/h4H,1-2H2

Clé InChI

SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Chloroethanol is a versatile intermediate in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and specialty chemicals. Photodissociation of 2-chloroethanol in a molecular beam at 193nm has been investigated. It is widely used as an industrial solvent.

Application

2-Chloroethanol was used in the synthesis of the polyethylene terepthalate model substrate, bis(benzoyloxyethyl)terephthalate.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

131.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

55 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Polymer Chemistry: Introduction to an Indispensable Science, 6, 3601-3607 (2015)
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Fischer-Colbrie G, et al.
Biocatalysis and Biotransformation, 22(5-6), 341-346 (2004)
Apryl Bronley-DeLancey et al.
Environmental health perspectives, 114(8), 1237-1242 (2006-08-03)
Trichloroethylene (TCE) is a suspected human carcinogen and a common groundwater contaminant. Chloral hydrate (CH) is the major metabolite of TCE formed in the liver by cytochrome P450 2E1. CH is metabolized to the hepatocarcinogen trichloroacetate (TCA) by aldehyde dehydrogenase
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