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Sigma-Aldrich

(+)-3-Bromocamphor

purum, ≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonyme(s) :

endo-(1R)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15BrO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
231.13
Numéro Beilstein :
3197237
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +136±3°, c = 1% in ethanol

Pf

75-77 °C

Groupe fonctionnel

bromo
ketone

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@@](C)(C(=O)[C@H]1Br)C2(C)C

InChI

1S/C10H15BrO/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6-7H,4-5H2,1-3H3/t6-,7+,10+/m1/s1

Clé InChI

NJQADTYRAYFBJN-FWWHASMVSA-N

Application

  • Insights into the mechanisms of within-species variation in sensitivity to chemicals: A case study using daphnids exposed to CMIT/MIT biocide.: This study investigates the differential sensitivity of daphnids to 2-Methyl-4-isothiazolin-3-one, highlighting the biochemical mechanisms underlying these variations. The findings provide crucial insights for environmental safety assessments (Kim et al., 2023).

Autres remarques

Use as chiral building block; Debromo-silylation and -phosphonylation

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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P. Sampson et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51, 4342-4342 (1986)
R.V. Stevens et al.
Tetrahedron, 41, 93-93 (1985)
J.H. Hutchinson et al.
Canadian Journal of Chemistry, 65, 1-1 (1987)
Camphor: a chiral starting material in natural product synthesis.
T Money
Natural product reports, 2(3), 253-289 (1985-06-01)

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