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145025

Sigma-Aldrich

5-Amino-6-nitroquinoline

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7N3O2
Numéro CAS:
35975-00-9
Poids moléculaire :
189.17
Numéro CE :
252-822-6
Numéro MDL:
MFCD00006798
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848544
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

272-273 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1c(ccc2ncccc12)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H7N3O2/c10-9-6-2-1-5-11-7(6)3-4-8(9)12(13)14/h1-5H,10H2

Clé InChI

TYBYHEXFKFLRFT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Electrochemical reduction of 5-amino-6-nitroquinoline has been studied at carbon paste electrode by differential pulse voltammetry, direct current voltammetry, adsorptive stripping voltammetry and HPLC with electrochemical detection.

Application

5-Amino-6-nitroquinoline was used in preparation of imidazoquinoline derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J H Weisburger et al.
Environmental health perspectives, 67, 121-127 (1986-08-01)
Because mutagens typified by 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) observed in cooked foods are widely consumed, detailed studies of their biochemical and biological properties including carcinogenicity are most important. IQ induces unscheduled DNA synthesis in liver cells, which when taken together with its
Determination of 5-amino-6-nitroquinoline at a carbon paste electrode.
Nemcova L, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 74(10), 1477-1488 (2009)

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