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Merck
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N24005

Sigma-Aldrich

6-Nitroquinoline

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6N2O2
Numéro CAS:
613-50-3
Poids moléculaire :
174.16
Numéro CE :
210-346-6
Numéro MDL:
MFCD00006799
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897572
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

151-153 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C9H6N2O2/c12-11(13)8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-10-9/h1-6H

Clé InChI

SMHPLBXIVNQFBA-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Fanny Widjaja et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 28(7), 1392-1405 (2017-05-01)
The gas-phase reactivity of two aromatic carbon-centered σ,σ-biradicals (meta-benzyne analogs) and a related monoradical towards small oligonucleotides of differing lengths was investigated in a Fourier-transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) mass spectrometer coupled with laser-induced acoustic desorption (LIAD). The mono- and
Xiulong Shen et al.
Chemical research in toxicology, 32(3), 348-361 (2019-03-01)
Enzymatic one-electron reduction of heterocyclic N-oxides can lead to the intracellular generation of reactive oxygen species via several different chemical pathways. These reactions may be relevant to hypoxia-selective anticancer drugs, antimicrobial agents, and unwanted toxicity of heterocylic nitrogen compounds.

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