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Sigma-Aldrich

Difluoroacetic acid

98%

Synonyme(s) :

1,1-Difluoroacetic acid, 2,2-Difluoroacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
F2CHCO2H
Numéro CAS:
381-73-7
Poids moléculaire :
96.03
Numéro Beilstein :
1098588
Numéro CE :
206-839-0
Numéro MDL:
MFCD00004220
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24848539
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.344 (lit.)

Point d'ébullition

132-134 °C (lit.)

Pf

−1 °C (lit.)

Densité

1.526 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(F)F

InChI

1S/C2H2F2O2/c3-1(4)2(5)6/h1H,(H,5,6)

Clé InChI

PBWZKZYHONABLN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Difluoroaceticacid is a monocarboxylic acid and an organofluorine compound. Difluoroaceticacid is easy-to-handle reagent, useful for obtaining difluoromethyl substituents. Difluoroacetic acid can be used asdifluoromethylating reagent for the direct C−H difluoromethylation ofheteroaromatic compounds.

Application

Used in the preparation of 2-difluoromethylbenzimidazoles, -oxazoles and -thiazoles from ortho-substituted anilines mediated by triphenylphoshine.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H332,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

172.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Tetrahedron Letters, 48, 3251-3251 (2007)
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To facilitate mass transport and column efficiency, solutes must have free access to particle pores to facilitate interactions with the stationary phase. To ensure this feature, particles should be used for HPLC separations which have pores sufficiently large to accommodate
J M Dalstein et al.
Comptes rendus des seances de la Societe de biologie et de ses filiales, 174(5), 821-825 (1980-01-01)
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Gaëlle Blond et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(13), 2917-2922 (2002-12-20)
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Biochemical pharmacology, 37(23), 4495-4504 (1988-12-01)
The biotransformation and the hepato- and nephrotoxicity of the mercapturic acids (N-acetyl-1-cysteine S-conjugates) of three structurally related 2,2-difluoroethylenes were investigated in vivo in the rat. All mercapturic acids appeared to cause nephrotoxicity, without any measureable effect on the liver. The
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