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Sigma-Aldrich

Benzyl thiocyanate

≥95.0% (GC)

Synonyme(s) :

Benzyl rhodanide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2SCN
Numéro CAS:
3012-37-1
Poids moléculaire :
149.21
Beilstein:
1859726
Numéro CE :
221-144-2
Numéro MDL:
MFCD00001832
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647122
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥95.0% (GC)

Forme

solid

pb

230-235 °C (lit.)

Pf

39-41 °C (lit.)
39-41 °C

Solubilité

diethyl ether: soluble 0.5 g/10 mL, clear to very faintly turbid, colorless to almost colorless

Groupe fonctionnel

phenyl
thiocyanate
thioether

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N#CSCc1ccccc1

InChI

1S/C8H7NS/c9-7-10-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2

Clé InChI

ABNDFSOIUFLJAH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Benzyl thiocyanate undergoes regioselective bond dissociation during its electrochemical reduction in acetonitrile at an inert electrode. It is added to stimulate the chlortetracycline biosynthesis during industrial fermentations. It undergoes biotransformation into dibenzyl disulphide by Streptomyces aureofaciens.

Application

Benzyl thiocyanate was used to study the effects of various dietary compounds on the α-hydroxylation of N-nitrosopyrrolidine in male F344 rats in vitro.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Risques supp

EUH032

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F

Point d'éclair (°C)

110 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
451877/1
412735/1
1241684
1241682
1103112

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S Sugie et al.
Japanese journal of cancer research : Gann, 84(8), 865-870 (1993-08-01)
The effects of two aromatic thiocyanates, benzyl isothiocyanate (BITC) and benzyl thiocyanate (BTC), on diethylnitrosamine (DEN)-induced hepatocarcinogenesis were examined in rats. A total of 108 male ACI/N rats, 5 weeks old, were divided into 6 groups (18 rats in each).
J Novotná et al.
Current microbiology, 31(2), 84-91 (1995-08-01)
Cell protein profiles of submerged cultures of Streptomyces aureofaciens cultivated in the absence or presence of 12 microM benzyl thiocyanate (BT) were analyzed by one-dimensional SDS polyacrylamide gel electrophoresis. Substantial increase in the intensity of the 13, 35, 37, 60
[Obstructive cholangiopathy and isothiocyanate].
D W Bleyl et al.
Die Nahrung, 35(7), 783-785 (1991-01-01)
J R Nayini et al.
Nutrition and cancer, 15(2), 129-139 (1991-01-01)
The effect of dietary benzylselenocyanate (BSC) and its analogue, benzylthiocyanate (BTC), and sodium selenite during the initiation and postinitiation phases of azoxymethane (AOM)-induced intestinal carcinogenesis was studied in male F344 rats. Animals intended for initiation study were fed the high-fat
B S Reddy et al.
Cancer research, 47(22), 5901-5904 (1987-11-15)
The effect of feeding benzylselenocyanate (BSC) and its sulfur analogue, benzylthiocyanate (BTC), 2 wk before, during, and until 1 wk after carcinogen administration (initiation phase) on intestinal carcinogenesis induced by azoxymethane (CAS:25843-45-2) was studied in male F344 rats. Weanling rats
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