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Sigma-Aldrich

Fluoroacetamide

Synonyme(s) :

NSC 31876

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About This Item

Formule linéaire :
FCH2CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
77.06
Beilstein:
1739054
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

Pf

106-108 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amide
fluoro

Chaîne SMILES 

NC(=O)CF

InChI

1S/C2H4FNO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)

Clé InChI

FVTWJXMFYOXOKK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Fluoroacetamide is a rodenticide that can be assayed by gas chromatography/mass spectrometry.

Application

Reactant involved in:
  • C-N coupling to amides and nitrogen-containing heterocycles
  • Substitution in aryl triflates

Used in mass databases for screening of pesticide residues via fast liquid chromatography TOF mass spectrometry

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Xiaowei Zhu et al.
International journal of molecular sciences, 20(11) (2019-06-13)
Cuticular wax is a mixture of very long chain fatty acids (VLCFAs) and their derivatives, which determines vital roles for plant growth. In cabbage, the cuticular wax content of leaf blades is an important trait influencing morphological features of the
P J Kostyniak et al.
Toxicology letters, 22(2), 217-222 (1984-08-01)
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U Taitelman et al.
Archives of toxicology. Supplement. = Archiv fur Toxikologie. Supplement, 6, 228-231 (1983-01-01)
Two cases are reported of severe acute fluoroacetamide poisoning in man, with successful treatment of the life-threatening cardiac arrhythmias by the administration of calcium chloride. The arrhythmias were preceded by prolongation of the QT interval in the ECG. Calcium chloride
Arun K Ghosh et al.
The Journal of organic chemistry, 74(10), 3689-3697 (2009-04-14)
Synthesis and reactivity of N-methoxy-N-methyl-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)fluoroacetamide, a building block for Julia olefination, is reported. This reagent undergoes condensation reactions with aldehydes and cyclic ketones to give alpha-fluorovinyl Weinreb amides. Olefination reactions proceed under mild, DBU-mediated conditions, or in the presence of
Sergey V Kuznetsov et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 27(6), 538-550 (2007-03-14)
A study was conducted of acute intoxication of infant and adult Wistar rats with fluoroacetamide (FAA), an inhibitor of oxidative metabolism. FAA was administered orally to adult rats at 1/2 LD(50) and subcutaneously to infant rats at LD(100) or 1/10

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