Moderne Geneditierung
Gezielte Genomeditierung hat sich von der frühen Entdeckung bis zur therapeutischen Anwendung schnell zu einem unverzichtbaren Instrument für die gesamte Forschung entwickelt. Durch die Möglichkeit, die Genexpression selektiv zu unterbrechen, wiederherzustellen, zu unterdrücken oder zu aktivieren, ermöglichen moderne Methoden der Geneditierung Wissenschaftlern eine noch nie dagewesene Erforschung der genetischen Mechanismen, die biologische Prozesse steuern. Die Anwendungen der Genomtechnik reichen von der Heilung von Entwicklungsstörungen bis zur Entwicklung krankheitsresistenter Nutzpflanzen.
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Sigma-Aldrich® Advanced Genomics verfügt über jahrzehntelange Erfahrung in der Geneditierung und ein unvergleichliches Portfolio an CRISPR- und ZFN-Technologiepatenten. Das Unternehmen bietet erstklassige Reagenzien für Ihren gesamten Arbeitsablauf von der Früh- bis zur translationalen Forschung. Unabhängig davon, ob Sie Ihre Ziele einem Knockout, Knockin, Knockdown oder einer Überexpression unterziehen möchten, unser umfassendes Angebot an CRISPR-Tools und -Dienstleistungen für die Geneditierung wird Ihre Forschung über die Grenzen des Labors hinausführen.
Transfektionsreagenzien, Protokolle und Ressourcen, darunter Roche-X-tremeGENE-Transfektionsreagenzien für DNA, siRNA, miRNA und CRISPR/Cas9-Komponenten für die Geneditierung.
Schematic diagram of the CRISPR gene editing system showing the different types of synthetic gRNA for CRISPR.
CRISPR - Präzise und effiziente Geneditierung
Bei der Geneditierung handelt es sich um eine spezifische und zielgerichtete Veränderung einer DNA-Sequenz, bei der DNA hinzugefügt, entfernt oder verändert wird. Das CRISPR-Cas-System (das sich in Mikroben als Abwehrmechanismus entwickelt hat) stellt die Grundlage für eine Klasse von Geneditierungswerkzeugen dar, die Fortschritte in den Bereichen Gesundheit, Diagnostik, Landwirtschaft und Energie ermöglichen. Mit CRISPR können Forscher ein bestimmtes Gen oder eine Genfamilie ins Visier nehmen oder sogar ein ganzes Genom untersuchen.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics bietet eine branchenführende Auswahl an CRISPR-Cas9-Proteinen, um Ihren individuellen Forschungsanforderungen zu entsprechen. Wählen Sie aus mehreren Cas9-Varianten (Wildtyp, erhöhte Spezifität, Nickase, GFP-fusioniert, katalytisch inaktiv) und verschiedenen Formaten (Plasmid, Lentivirus, lyophilisiertes Protein).
CRISPRi und CRISPRa - Leistungsstarke Genhemmung und -aktivierung
CRISPRi (CRISPR-Interferenz) und CRISPRa (CRISPR-Aktivierung) sorgen für eine hocheffiziente Stummschaltung bzw. Aktivierung von Genen, ohne die zugrundeliegende DNA-Sequenz zu verändern. Beim Einsatz in groß angelegten LOF- (Funktionsverlust) und GOF- (Funktionszugewinn) Screens können Forscher einzigartige, aber funktionell verwandte Gen-Synthesewege identifizieren, die bei anderen Methoden oft übersehen werden.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics bietet ein komplettes Ensemble an optimierten CRISPRi- und CRISPRa-Bibliotheken für Gen-Knockdown und Überexpressionsversuche. CRISPRi-Pool-Bibliotheken und lentivirale SAM-CRISPRa-Bibliotheken sind standardisiert oder maßgeschneidert auf Ihre speziellen Anforderungen erhältlich.
Sie fragen sich, ob CRISPR das Richtige für Ihr Projekt ist? Setzen Sie sich mit einem Experten für Sigma-Aldrich® Advanced Genomics in Verbindung.
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