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Merck

V900724

Sigma-Aldrich

1,3,5-Trimethoxybenzol

Vetec, reagent grade, 98%

Synonym(e):

Phloroglucin-trimethylether

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H3(OCH3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
168.19
Beilstein:
1307993
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

reagent grade

Produktlinie

Vetec

Assay

98%

bp

255 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

50-53 °C (lit.)

SMILES String

COc1cc(OC)cc(OC)c1

InChI

1S/C9H12O3/c1-10-7-4-8(11-2)6-9(5-7)12-3/h4-6H,1-3H3

InChIKey

LKUDPHPHKOZXCD-UHFFFAOYSA-N

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Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

186.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

86 °C - closed cup


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Xichen Cai et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(22), 4743-4747 (2007-05-08)
Bimolecular hole transfer quenching of the 1,3,5-trimethoxybenzene radical cation (TMB*+) in the excited state (TMB*+*) by hole quenchers (Q) such as biphenyl (Bp), naphthalene (Np), anisole (An), and benzene (Bz) with higher oxidation potentials than that of TMB was directly
Xichen Cai et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(10), 1788-1791 (2007-02-14)
One-electron oxidation of alcohols such as methanol, ethanol, and 2-propanol by 1,3,5-trimethoxybenzene radical cation (TMB*+) in the excited state (TMB*+*) was observed during the two-color two-laser flash photolysis. TMB*+ was formed by the photoinduced bimolecular electron-transfer reaction from TMB to
O Chassany et al.
Alimentary pharmacology & therapeutics, 25(9), 1115-1123 (2007-04-19)
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Tao Fang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(17), 7545-7552 (2012-04-06)
The development of selectively protected monosaccharide building blocks that can reliably be glycosylated with a wide variety of acceptors is expected to make oligosaccharide synthesis a more routine operation. In particular, there is an urgent need for the development of
Shuiqin Wu et al.
Plant physiology, 135(1), 95-102 (2004-05-04)
1,3,5-Trimethoxybenzene is a key component of the Chinese rose odor. This compound is synthesized in three successive methylation steps from phloroglucinol, the initial precursor. A novel, to our knowledge, phloroglucinol O-methyltransferase (POMT) characterized here methylates the first step to produce

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