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Merck

442475

Supelco

Benzo[e]pyren

analytical standard

Synonym(e):

1,2-Benzpyren, 4,5-Benzpyren

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H12
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.31
Beilstein:
1911334
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

analytical standard

Analysenzertifikat (CofA)

current certificate can be downloaded

Verpackung

ampule of 25 mg

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp (Schmelzpunkt)

177-180 °C (lit.)

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Format

neat

Lagertemp.

2-30°C

SMILES String

c1ccc2c(c1)c3cccc4ccc5cccc2c5c34

InChI

1S/C20H12/c1-2-8-16-15(7-1)17-9-3-5-13-11-12-14-6-4-10-18(16)20(14)19(13)17/h1-12H

InChIKey

TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Benzo[e]pyrene is a pentacyclic aromatic hydrocarbon contaminant.[1][2] It is a structural isomer of the potent carcinogen benzo[a]pyrene.[1]

Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Piktogramme

Health hazardEnvironment

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

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CAS No.

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Photochemical transformations of benzo [e] pyrene in solution and adsorbed on silica gel and alumina surfaces
Fioressi S and Arce R
Environmental Science & Technology, 39, 3646-3655 (2005)
Formation of sulfate and glucoside conjugates of benzo [e] pyrene by Cunninghamella elegans
Pothuluri.V.J, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 45, 677-683 (1996)
Saffar Mansoor et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 51(5), 2601-2607 (2009-12-05)
To study the inhibitory effects of some agents or drugs (inhibitors) on benzo(e)pyrene (B(e)P)-induced cell death and apoptosis on human retinal pigment epithelial (ARPE-19) cells in vitro. ARPE-19 cells were pretreated with varying concentrations of different classes of inhibitors (calpain
Silvina Fioressi et al.
Environmental science & technology, 39(10), 3646-3655 (2005-06-16)
The photodegradation of benzo[e]pyrene (BeP), a ubiquitous polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) contaminant, was investigated in solution and adsorbed on surfaces modeling the atmospheric particulate matter to provide fundamental information that could help to clarify its fate in the atmosphere. Diones
Joris J H Haftka et al.
Environmental toxicology and chemistry, 27(7), 1526-1532 (2008-02-12)
The uptake kinetics of fluorene, phenanthrene, fluoranthene, pyrene, and benzo[e]pyrene by solid-phase microextraction fibers was studied in the presence of dissolved organic matter (DOM) obtained from sediment pore water and resulted in increased fiber absorption and desorption rate coefficients. Compared

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