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Merck

WH0004647M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-MYO7A antibody produced in mouse

clone 1D3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-DFNA11, Anti-DFNB2, Anti-MYU7A, Anti-NSRD2, Anti-USH1B, Anti-myosin VIIA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

1D3, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable

Isotyp

IgG1κ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MYO7A(4647)

Allgemeine Beschreibung

MYO7A (myosin VIIA) or HM7A consists of 5 isoleucine-glutamine (IQ) motifs. It is present in retinal epithelial cells. It also interacts with other USH1 (Usher syndrome type 1B) gene products like harmonin and sans. This gene is located on human chromosome 11q13.

Immunogen

MYO7A (NP_000251, 2118 a.a. ~ 2213 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
KQTTEPNFPEILLIAINKYGVSLIDPKTKDILTTHPFTKISNWSSGNTYFHITIGNLVRGSKLLCETSLGYKMDDLLTSYISQMLTAMSKQRGSRS

Biochem./physiol. Wirkung

MYO7A (myosin VIIA) or HM7A is involved in anchoring and holding membrane-bound elements to the actin core of the stereocilium. It acts as a transporter. This protein may participate in the tethering of melanosomes at the root of actin bundles. HM7A is responsible for Usher syndrome type 1B. In mice and humans, alteration in Myo7a causes hereditary deafness.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Reduced climbing and increased slipping adaptation in cochlear hair cells of mice with Myo7a mutations
Kros CJ, et al.
Nature Neuroscience (2002)
Structure and Regulation of the Movement of Human Myosin VIIA
Sakai T, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 17587-17598 (2015)
The genomic structure of the gene defective in Usher syndrome type Ib (MYO7A)
Kelley PM, et al.
Genomics, 40(1), 73-79 (1997)

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