The solution stability of this product has not been determined internally. Various sources state that solutions in DMSO or DMF may be stored at -20° for up to 3 months. The solution stability should be determined by the end-user.
Alle Fotos(2)
Wichtige Dokumente
W102
(R)-(+)-WIN 55,212-2 -mesylat (Salz)
≥98% (HPLC), powder, CB2 agonist
Synonym(e):
(R)-(+)-[2,3-Dihydro-5-methyl-3[(4-morpholinyl)methyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazinyl]-(1-naphthalenyl)methanon -mesylat (Salz), WIN 55212-2 -methansulfonat, WIN 552122 -mesylat
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Größe auswählen
25 MG
482,00 €
100 MG
757,00 €
Alle Fotos(2)
Größe auswählen
Ansicht ändern
25 MG
482,00 €
100 MG
757,00 €
About This Item
Lineare Formel:
C27H26N2O3 · CH3SO3H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
522.61
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
Produktbezeichnung
(R)-(+)-WIN 55,212-2 -mesylat (Salz), ≥98% (HPLC)
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (HPLC)
Form
powder
Arzneimittelkontrolle
regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada
Farbe
white to beige
Löslichkeit
0.1 M HCl: 0.25 mg/mL
DMSO: 12 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.4 mg/mL
0.1 M NaOH: insoluble
H2O: insoluble
SMILES String
CS(O)(=O)=O.Cc1c(C(=O)c2cccc3ccccc23)c4cccc5OC[C@@H](CN6CCOCC6)n1c45
InChI
1S/C27H26N2O3.CH4O3S/c1-18-25(27(30)22-9-4-7-19-6-2-3-8-21(19)22)23-10-5-11-24-26(23)29(18)20(17-32-24)16-28-12-14-31-15-13-28;1-5(2,3)4/h2-11,20H,12-17H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t20-;/m1./s1
InChIKey
FSGCSTPOPBJYSX-VEIFNGETSA-N
Angaben zum Gen
human ... CNR1(1268) , CNR2(1269)
Allgemeine Beschreibung
WIN 55.212-2 gehört zur Verbindungsklasse der Aminoalkylindole.[1]
Anwendung
(R)-(+)-WIN 55.212-2-Mesylatsalz wurde als hochaffiner Cannabinoidagonist zur intraperitonealen Injektion an Ratten eingesetzt, um eine Verhaltenssensibilisierung auszulösen.[2] Es wurde auch als synthetische Cannabinoid-Droge und als Cannabinoid-Rezeptor-1(CNR1)-Agonist eingesetzt, um Becn2+/−-Mäuse und Wildtyp(WT)-Wurfgeschwister zu behandeln, um die Menge an CNR1 im Gehirn zu untersuchen.[3]
Biochem./physiol. Wirkung
Es verringert die durch Lipopolysaccharid vermittelte Freisetzung von Tumornekrosefaktor-α und Interleukin-1 bei Mäusen.[1]
Leistungsmerkmale und Vorteile
Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Cannabinoid Receptors im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.
Angaben zur Herstellung
Die Löslichkeit dieser Chemikalie in DMF wurde nicht bestimmt. Verschiedenen Quellen zufolge kann diese Chemikalie jedoch in etwa 30 mg/ml DMF gelöst werden.
Rechtliche Hinweise
Wird mit der Genehmigung von Sterling-Winthrop, Inc. verkauft.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Analysenzertifikate (COA)
Lot/Batch Number
Die passende Version wird nicht angezeigt?
Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Rational design and synthesis of an orally active indolopyridone as a novel conformationally constrained cannabinoid ligand possessing antiinflammatory properties
Wrobleski ST, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 46(11), 2110-2116 (2003)
Dual Role of PPAR-c in Induction and Expression of Behavioral Sensitization to Cannabinoid Receptor Agonist WIN55,212-2
Enayatfard L, et al.
Neuromolecular Medicine, 15, 523-535 (2013)
Gaëtan Philippot et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 166(1), 203-212 (2018-08-31)
Acetaminophen (AAP; also known as paracetamol) is the most used and only recommended analgesic and antipyretic among pregnant women and young children. However, recent findings in both humans and rodents suggest a link between developmental exposure to AAP and adverse
José F Oliveira da Cruz et al.
Addiction biology, 26(3), e12940-e12940 (2020-08-04)
Synthetic cannabinoids have emerged as novel psychoactive substances with damaging consequences for public health. They exhibit high affinity at the cannabinoid type-1 (CB1 ) receptor and produce similar and often more potent effects as other CB1 receptor agonists. However, we
X Pan et al.
Molecular pharmacology, 49(4), 707-714 (1996-04-01)
Modulation of neuronal ion channels by the cloned rat brain CB1 cannabinoid receptor was investigated with the use of a heterologous neuronal expression system. Transient expression of the rat brain CB1 cannabinoid receptor was accomplished through microinjection of in vitro
-
Once reconstituted, at what temperature should it be kept?
1 Antwort-
Hilfreich?
-
-
Can WIN be dissolved in Dimethylformamide (DMF) to achieve a concentration of 10 mM?
1 Antwort-
The solubility of this chemical in DMF has not been officially determined. Nevertheless, according to various sources, this chemical can be solubilized in approximately 30 mg/ml of DMF.
Hilfreich?
-
-
Hello, How should this product be stored (what temperature ?). Thanks in advance.
1 Antwort-
This product is to be stored in room temperature.
Hilfreich?
-
-
Is WIN dissolvable in Dimethylformamide (DMF) in a concentration of 10 mM?
1 Antwort-
The solubility of this chemical in DMF has not been determined. However, various sources state this chemical can be solubilized in about 30 mg/ml of DMF.
Hilfreich?
-
Aktive Filter
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.
