Direkt zum Inhalt
Merck

U6751

Sigma-Aldrich

Uridin-5′-diphosphoglucuronsäure Trinatriumsalz

98-100%

Synonym(e):

UDP-GlcA, UDPGA, Uridin-diphosphat-glucuronsäure Trinatriumsalz, Uridin[5′]diphospho[1]-α-D-glucopyranosuronsäure Trinatriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H19N2Na3O18P2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
646.23
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Biologische Quelle

bovine liver
rabbit muscle
yeast

Assay

98-100%

Form

powder

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Na+].[Na+].[Na+].O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]([C@H]1O)C([O-])=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H]2O)N3C=CC(=O)NC3=O

InChI

1S/C15H22N2O18P2.3Na/c18-5-1-2-17(15(26)16-5)12-9(22)6(19)4(32-12)3-31-36(27,28)35-37(29,30)34-14-10(23)7(20)8(21)11(33-14)13(24)25;;;/h1-2,4,6-12,14,19-23H,3H2,(H,24,25)(H,27,28)(H,29,30)(H,16,18,26);;;/q;3*+1/p-3/t4-,6-,7+,8+,9-,10-,11+,12-,14-;;;/m1.../s1

InChIKey

XXXUNWUNTOMVIG-QWGSIYABSA-K

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Uridin 5′-diphosphoglucuronsäure Trinatriumsalz wurde bei der Optimierung eines Inkubationsassays und eines Glucuronidierungsassays eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Uridin 5′-diphosphat-glucuronsäure (UDP-GlcA) ist ein aus Carbonsäure gebildetes Zuckernukleotid. Sie ist an der Biosynthese zahlreicher Zellkomponenten beteiligt. UDP-GlcA ist ein Glycosyl-Donor für Glycosyltransferasen bei der Biosynthese verschiedener Zellkomponenten wie Glycosaminglycane, einiger N- und O-verknüpfter Glycane, Glycosphingolipide und Pektine.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Jan J Lyczakowski et al.
The New phytologist, 231(5), 1720-1733 (2021-06-05)
Wood of coniferous trees (softwood), is a globally significant carbon sink and an important source of biomass. Despite that, little is known about the genetic basis of softwood cell wall biosynthesis. Branching of xylan, one of the main hemicelluloses in
Comparing substrate specificity of two UDP-sugar pyrophosphorylases and efficient one-pot enzymatic synthesis of UDP-GlcA and UDP-GalA
Guo Y, et al.
Carbohydrate Research, 411, 1-5 (2015)
In vitro inhibitory effects of Andrographis paniculata, Gynura procumbens, Ficus deltoidea, and Curcuma xanthorrhiza extracts and constituents on human liver glucuronidation activity
Husni Z, et al.
Pharmacognosy magazine, 13( 2), S236-S236 (2017)
Soy isoflavone metabolism in cats compared with other species: urinary metabolite concentrations and glucuronidation by liver microsomes
Redmon J M, et al.
Xenobiotica, 46(5), 406-415 (2016)
Bao-Li Mi et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 44(8), 716-721 (2014-03-13)
1. The aurantio-obtusin's glucuronide was detected when aurantio-obtusin was incubated with human liver microsomes (HLMs). Recombinant UGT isoforms screening experiment showed that UGT1A8 was the major isoform contributed to the glucuronidation. 2. The metabolic profiles for aurantio-obtusin in liver microsomes

Artikel

Enzymatic glycosyltransferase specificity challenges the one enzyme-one linkage concept.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.