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U104

Sigma-Aldrich

UK 14,304

Synonym(e):

5-Bromo-N-(2-imidazolin-2-yl)-6-quinoxalinamine, 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-quinoxalinamine, Brimonidine

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H10BrN5
CAS-Nummer:
59803-98-4
Molekulargewicht:
292.13
MDL-Nummer:
MFCD00153878
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24277812
NACRES:
NA.77

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Qualitätsniveau

100

Löslichkeit

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: <0.8 mg/mL
DMSO: >6.5 mg/mL
ethanol: <8 mg/mL (warm)
H2O: insoluble

SMILES String

Brc1c(NC2=NCCN2)ccc3nccnc13

InChI

1S/C11H10BrN5/c12-9-7(17-11-15-5-6-16-11)1-2-8-10(9)14-4-3-13-8/h1-4H,5-6H2,(H2,15,16,17)

InChIKey

XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ADRA1A(148) , ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152)

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Anwendung

UK 14,304 has been used for the activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) in epicardial coronary artery culture[1]
UK 14,304 has been used in myenteric neurons to study the inhibition of R-type calcium currents[2]. UK 14,304 has also been used for immunofluorescence microscopy assays[3].

Biochem./physiol. Wirkung

UK 14,304 is an α2-adrenoceptor agonist.[4] UK 14,304 inhibits hormone-sensitive lipase (HSL) activity and suppresses lipogenesis in adipose tissue.[5]

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the α2-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Angaben zur Herstellung

UK 14,304 is soluble in 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (<0.8 mg/mL), DMSO (>6.5 mg/ml) and ethanol (<8 mg/mL). However, it is insoluble in water.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000360993
0000360994
0000360994
0000360993
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J T Turner et al.
Molecular pharmacology, 28(5), 422-430 (1985-11-01)
We have characterized the alpha 2-adrenergic receptor in membranes from the human colonic adenocarcinoma cell line, HT29, using the recently introduced alpha 2-agonist 5-bromo-6-[2-imidazolin-2-yl-amino]quinoxaline [( 3H]UK-14,304), two other radioligands, and a series of adrenergic agonists and antagonists. We also investigated
X Bian et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 19(10), 845-855 (2007-09-22)
Alpha2-adrenoceptors inhibit Ca2+ influx through voltage-gated Ca2+ channels throughout the nervous system and Ca2+ channel function is modulated following activation of some G-protein coupled receptors. We studied the specific Ca2+ channel inhibited following alpha2-adrenoceptor activation in guinea-pig small intestinal myenteric
Hung-Yu Lin et al.
Medicine, 96(47), e8868-e8868 (2018-02-01)
To evaluate the safety and efficiency in macular edema patients who concurrently received a single injection of a dexamethasone intravitreal implant (DEX, 0.7 mg) and ranibizumab (2.3 mg).A retrospective cohort study was conducted, and medical records from 2012 to 2016 were reviewed.
Effects of acute and chronic ethanol administration on the response of mouse adipose tissue hormone-sensitive lipase to alpha2-adrenoceptor activation by UK 14304.
Shih MF and Taberner PV
Alcohol and Alcoholism (Oxford, Oxfordshire), 36(5), 381-387 (2001)
Juan Wang et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 13(9), 1089-1096 (2018-02-27)
In this work, we developed a mildly cross-linked dendrimer hydrogel (mcDH) via
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Artikel

α2-Adrenoceptors

Learn about alpha-2 adrenoceptor and its subtypes, mediated responses, and applications of agonists. Included is a list of available products and a comparison table.

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