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Merck

SML3832

Sigma-Aldrich

Alnustone

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(4E,6E)-1,7-Diphenyl-4,6-heptadien-3-one

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H18O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
262.35
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.21
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(CCc2ccccc2)\C=C\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C19H18O/c20-19(16-15-18-11-5-2-6-12-18)14-8-7-13-17-9-3-1-4-10-17/h1-14H,15-16H2/b13-7+,14-8+

InChIKey

OWMJDOUOHDOUFG-FNCQTZNRSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Alnustone is a diarylheptanoid isolated from Alpinia katsumadai Hayata, rhizomes of Curcuma xanthorrhiza and other plants that exhibits anti-hyperglycemic, anti-inflammatory, antihepatotoxic and antiemetic activities. Alnustone is a potent inhibitor of the Thyroid Adenoma Associated (THADA) function, which reverses THADA-induced β-cell dysfunction and ameliorate hyperglycemia in obese mice. It significantly decreases fed blood glucose and improved glucose tolerance in mice.
Diarylheptanoid isolated from Alpinia katsumadai Hayata and other plants that exhibits anti-hyperglycemic, anti-inflammatory, antihepatotoxic and antiemetic activities

Vorsicht

Hygroscopic

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Alnustone inhibits Streptococcus pneumoniae virulence by targeting pneumolysin and sortase A
Fitoterapia, 162, 105261-105261 (2022)
Three non-phenolic diarylheptanoids with anti-inflammatory activity from Curcuma xanthorrhiza
Planta Medica, 59(5), 451-454 (1993)
Yuqing Zhang et al.
Nature communications, 14(1), 1020-1020 (2023-02-24)
Impaired insulin secretion is a hallmark in type 2 diabetes mellitus (T2DM). THADA has been identified as a candidate gene for T2DM, but its role in glucose homeostasis remains elusive. Here we report that THADA is strongly activated in human

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