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SML2469

Sigma-Aldrich

Oxanthroquinone G01

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

9,10-Dihydro-8-hydroxy-3-methoxy-1,7-dimethyl-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid ethyl ester, G01

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H18O6
CAS-Nummer:
1616622-15-1
Molekulargewicht:
354.35
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

faint yellow to dark orange

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1C2=C(C=C(OC)C(C(OCC)=O)=C2C)C(C3=CC=C(C)C(O)=C31)=O

Biochem./physiol. Wirkung

Oxanthroquinone G01 is a potent inhibitor of KRAS and NRAS plasma membrane localization that potently inhibits proliferation of KRAS transformed cancer cells. Oxanthroquinone G01 also inhibits recycling of epidermal growth factor receptor and transferrin receptor, but has no influence on cholera toxin internalization. It also increases cellular levels of sphingomyelin and and ceramide.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Angela A Salim et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(27), 4872-4878 (2014-05-31)
Chemical investigations of a soil-derived Streptomyces sp. led to the isolation of five new polyketides, (+)-oxanthromicin, (±)-hemi-oxanthromicins A/B, (±)-spiro-oxanthromicin A and oxanthroquinone, and the known alkaloid staurosporine, and the detection of four new metastable analogues, (±)-spiro-oxanthromicins B1/B2/C1/C2. Among the compounds
Lingxiao Tan et al.
The Journal of biological chemistry, 293(35), 13696-13706 (2018-07-05)
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