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SML2207

Sigma-Aldrich

SR-4995

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

CID 16016685, N-Butyl-N′-(10,11-dihydro-10-methyl-11-oxodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-8-yl)urea

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H21N3O2S
CAS-Nummer:
891509-95-8
Molekulargewicht:
355.45
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CN1C(C(C=CC=C2)=C2SC3=C1C=C(NC(NCCCC)=O)C=C3)=O

Biochem./physiol. Wirkung

SR-4995 is a potent and selective ligand of α-β-hydrolase domain containing 5 (ABHD5) that activates adipose triglyceride lipase (ATGL) by dissociating ABHD5 from its inhibitory regulator, perilipin-1 (PLIN1) and PLIN5. SR-4995 directly binds to ABHD5 and prevents ABHD5 to PLIN1. SR-4995 induces lipolysis in adipocytes and muscle, avoiding PKA-dependent signaling.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Matthew A Sanders et al.
Cell metabolism, 22(5), 851-860 (2015-09-29)
Fat and muscle lipolysis involves functional interactions of adipose triglyceride lipase (ATGL), α-β hydrolase domain-containing protein 5 (ABHD5), and tissue-specific perilipins 1 and 5 (PLIN1 and PLIN5). ABHD5 potently activates ATGL, but this lipase-promoting activity is suppressed when ABHD5 is
Elizabeth A Rondini et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 363(3), 367-376 (2017-09-21)
Current knowledge regarding acute regulation of adipocyte lipolysis is largely based on receptor-mediated activation or inhibition of pathways that influence intracellular levels of cAMP, thereby affecting protein kinase A (PKA) activity. We recently identified synthetic ligands of α-β-hydrolase domain containing

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