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Merck
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SML2174

Sigma-Aldrich

MS012

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

N2-Hexyl-6,7-dimethoxy-N4-(1-methylpiperidin-4-yl)quinazoline-2,4-diamine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H35N5O2
CAS-Nummer:
2089617-83-2
Molekulargewicht:
401.55
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN(CC1)CCC1NC2=C3C(C=C(OC)C(OC)=C3)=NC(NCCCCCC)=N2

Biochem./physiol. Wirkung

MS012 is a selective G9a-like Protein (GLP) lysine methyl transferase (PKMT) inhibitor with an IC50 value of 7 nM and over 140-fold selectivity for GLP over G9a and other methyl transferases tested.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Yan Xiong et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(5), 1876-1891 (2017-01-31)
G9a-like protein (GLP) and G9a are highly homologous protein lysine methyltransferases (PKMTs) sharing approximately 80% sequence identity in their catalytic domains. GLP and G9a form a heterodimer complex and catalyze mono- and dimethylation of histone H3 lysine 9 and nonhistone
Yan Xiong et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(16), 4414-4423 (2017-07-01)
Given the high homology between the protein lysine methyltransferases G9a-like protein (GLP) and G9a, it has been challenging to develop potent and selective inhibitors for either enzyme. Recently, we reported two quinazoline compounds, MS0124 and MS012, as GLP selective inhibitors.

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