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SML2110

Sigma-Aldrich

WOBE437

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(2E,4E)-N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]dodeca-2,4-dienamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H33NO3
CAS-Nummer:
2108100-73-6
Molekulargewicht:
359.50
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCCCCC/C=C/C=C/C(NCCC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)=O

InChI

1S/C22H33NO3/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-22(24)23-17-16-19-14-15-20(25-2)21(18-19)26-3/h10-15,18H,4-9,16-17H2,1-3H3,(H,23,24)/b11-10+,13-12+

InChIKey

LAHLFCSEHHJQRN-AQASXUMVSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

WOBE437 is a highly potent and selective endocannabinoid transport inhibitor. WOBE437 increases endocannabinoid levels in mice. It exhibits potent anxiolytic, anti-inflammatory, and analgesic effects in mice.
highly potent and selective endocannabinoid transport inhibitor

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000102298
0000102299
0000098209

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Andrea Chicca et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(25), E5006-E5015 (2017-06-07)
The extracellular effects of the endocannabinoids anandamide and 2-arachidonoyl glycerol are terminated by enzymatic hydrolysis after crossing cellular membranes by facilitated diffusion. The lack of potent and selective inhibitors for endocannabinoid transport has prevented the molecular characterization of this process

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