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Merck

SML1335

Sigma-Aldrich

Pidotimod

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(4R)-3-(5-Oxo-L-prolyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid, (R)-3-((S)-5-Oxopyrrolidine-2-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid, (R)-3-[(S)-(5-Oxo-2-pyrrolidinyl) carbonyl]-thiazolidine-4-carboxylic acid, 3-L-Pyroglutamyl-L-thiaziolidine-4carboxylic acid, PGT/1A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H12N2O4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
244.27
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D -135 to -155°, c = 1 in 6 M HCl

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

Lagertemp.

room temp

SMILES String

OC([C@@H]1CSCN1C([C@H]2NC(CC2)=O)=O)=O

InChI

1S/C9H12N2O4S/c12-7-2-1-5(10-7)8(13)11-4-16-3-6(11)9(14)15/h5-6H,1-4H2,(H,10,12)(H,14,15)/t5-,6-/m0/s1

InChIKey

UUTKICFRNVKFRG-WDSKDSINSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Pidotimod is a dipeptide immunostimulant with biological activity on both the adaptive and the innate immune responses. Pidotimod has been reported to modulate airway epithelial cells functions involved in host-virus interaction possibly through NF-kB activation, promote functional maturation of dendritic cells, and facilitate M2 macrophage polarization and function. Pidotimod has been investigated for use to increase response to recurrent respiratory infections primarily in children.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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