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Merck

SMB00252

Sigma-Aldrich

Osmanthuside H

≥95% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H28O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
432.42
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Assay

≥95% (LC/MS-ELSD)

Form

solid

Anwendung(en)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC[C@@]1(O)CO[C@@H](OC[C@H]2O[C@@H](OCCc3ccc(O)cc3)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H]1O

InChI

1S/C19H28O11/c20-8-19(26)9-29-18(16(19)25)28-7-12-13(22)14(23)15(24)17(30-12)27-6-5-10-1-3-11(21)4-2-10/h1-4,12-18,20-26H,5-9H2/t12-,13-,14+,15-,16+,17-,18-,19-/m1/s1

InChIKey

IVRQZYXJBVMHCW-OTCFHACESA-N

Allgemeine Beschreibung

Natural product derived from plant source.
Osmanthuside H is a chemical constituent, isolated from stem barks of Fraxinus paxiana.[1]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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M Sugiyama et al.
Phytochemistry, 32(6), 1553-1555 (1993-04-01)
Three new phenylethanoid glycosides, 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-beta-D-apiosyl-(1----6)-beta-D-glucopy ranoside(osmanthuside H), 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 5-O-trans-p-coumaroyl-beta-D-apiosyl(1----6)-beta-D-gluc+ ++ opy ranoside (osmanthuside I) and 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 5-O-trans-feruloyl-beta-D-apiosyl-(1----6)-beta-D-glucopy r ano side (osmanthuside J), were isolated from the bark of Osmanthus asiaticus. The structures were elucidated on the basis of spectroscopic evidence.
Phenolic compounds and their anti-oxidative properties and protein kinase inhibition from the Chinese mangrove plant Laguncularia racemosa.
Cui S, et al.
Phytochemistry, 71(4), 435-442 (2010)
Zhi-jing Ma et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 33(16), 1990-1993 (2008-12-18)
To investigate the chemical constituents of Fraxinus paxiana. The chemical constituents were isolated and purified by chromatographic techniques and the structures of the compounds were identified with or by spectroscopic methods. Fifteen compounds were obtained from the methanol extract of

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